Obsah:
- Šikanovanie bolo také zlé, že v druhom ročníku som falšoval svoje výsledky skoliózy
- To je realita, s ktorou žijú mnohé deti a dospievajúci so zdravotným postihnutím
- Byť súčasťou komunity, ktorá chápe, čím prechádzate, môže byť neuveriteľne silný posun
Video: Prečo Tisíce ľudí Zdieľajú Svoje Stomické Vrecká Na Sociálnych Médiách
2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 11:26
"Si blázon!"
"Čo sa s tebou deje?"
"Nie si normálny."
To sú všetko veci, ktoré môžu deti so zdravotným postihnutím počuť v škole a na ihrisku. Podľa prieskumu bolo u detí so zdravotným postihnutím dvakrát až trikrát väčšia pravdepodobnosť, že budú šikanované, ako ich rovesníci bez zdravotného postihnutia.
Keď som bol na základnej škole, bol som denne šikanovaný kvôli svojim telesným a učiacim postihnutiam. Mal som ťažkosti s chôdzou hore a dole po schodoch, uchopením riadu alebo ceruziek a vážnymi problémami s rovnováhou a koordináciou.
Šikanovanie bolo také zlé, že v druhom ročníku som falšoval svoje výsledky skoliózy
Nechcel som nosiť chrbtovú ortézu a aby som sa so svojimi spolužiakmi liečil ešte horšie, tak som sa postavil rovnejšie ako moje prirodzené držanie tela a nikdy som nepovedal svojim rodičom, že lekár odporučil, aby sme na to dávali pozor.
Rovnako ako ja, Seven Bridges, 10-ročný chlapec z Kentucky, bol jedným z mnohých detí, s ktorými sa kvôli jeho zdravotnému postihnutiu zaobchádzalo zle. Sedem malo chronický stav čriev a kolostómiu. Bol opakovane šikanovaný. Jeho matka tvrdí, že ho v autobuse škádľali kvôli zápachu z jeho čriev.
19. januára Seven zomrela samovraždou.
Podľa obmedzeného výskumu na túto tému je miera samovrážd u ľudí s určitými druhmi zdravotného postihnutia výrazne vyššia ako u osôb bez zdravotného postihnutia. Ľudia so zdravotným postihnutím, ktorí zomrú v dôsledku samovraždy, s väčšou pravdepodobnosťou tak robia kvôli sociálnym odkazom, ktoré dostávame od spoločnosti o zdravotnom postihnutí.
Existuje tiež silné spojenie medzi šikanovaním a pocitom samovraždy, ako aj inými problémami duševného zdravia.
Krátko po Sevenovej smrti užívateľ Instagramu menom Stephanie (ktorý ide na @lapetitechronie) začal hashtag #bagsoutforSeven. Stephanie má Crohnovu chorobu a trvalú ileostómiu, o ktorú sa podieľala na Instagrame.
Stómia je otvor v bruchu, ktorý môže byť trvalý alebo dočasný (av prípade Sevena to bol dočasný stav). Stómia je pripevnená na stómiu, koniec čreva, ktorá je prišitá na stómiu, aby odpad mohol opustiť telo, s vreckom, ktoré sa pripája k zberu odpadu.
Stephanie zdieľala jej, pretože si mohla spomenúť na hanbu a strach, s ktorými žila, keď dostala svoju kolostómiu vo veku 14 rokov. V tom čase nevedela o Crohnovej alebo stomii nikoho iného. Bola vyľakaná z toho, že ju iní ľudia zistia a šikanujú alebo vystrašia, že je iná.
To je realita, s ktorou žijú mnohé deti a dospievajúci so zdravotným postihnutím
Sme vnímaní ako outsideri a potom sa neúprosne vysmievali a izolovaní našimi rovesníkmi. Rovnako ako Stephanie som nepoznal nikoho mimo mojej rodiny so zdravotným postihnutím, kým som nebol v treťom ročníku, keď som bol zaradený do triedy špeciálneho vzdelávania.
V tom čase som dokonca ani nepoužíval mobilnú pomôcku a dokážem si len predstaviť, že by som sa cítil viac izolovaný, keby som použil palicu, keď som bol mladší, rovnako ako teraz. Na mojich základných, stredných alebo stredných školách nebol nikto, kto použil mobilnú pomoc na trvalé zabezpečenie.
Od chvíle, keď Stephanie začala hashtag, zdieľajú ostatní ľudia s ostomiami svoje vlastné fotografie. A keď vidím obhajcov otvorenia a vedenia mládeže, ako zdravotne postihnutej osoby dúfam, že viac postihnutej mládeže sa bude cítiť podporovaná - a že deti ako Seven sa nemusia bojovať izolovane.
Byť súčasťou komunity, ktorá chápe, čím prechádzate, môže byť neuveriteľne silný posun
Pre ľudí so zdravotným postihnutím a chronickými chorobami je to posun od hanby a hrdosti na postihnutie.
Pre mňa to bolo Keah Brownovo #DisabledAndCute, ktoré mi pomohlo prepracovať moje myslenie. Skrýval som svoju palicu na obrázkoch; teraz som hrdý na to, že je to vidieť.
Bol som súčasťou komunity zdravotne postihnutých pred hashtagom, ale čím viac som sa dozvedel o komunite zdravotných postihnutí, kultúre a hrdosti - a bol som svedkom rôznych ľudí so zdravotným postihnutím zo všetkých oblastí života, zdieľajú svoje skúsenosti s radosťou - čím viac som Bol som schopný vidieť moju zdravotne postihnutú identitu ako hodnú oslavy, rovnako ako moja podivná identita.
Značka hash ako #bagsoutforSeven má moc osloviť ďalšie deti, ako napríklad Seven Bridges, a ukázať im, že nie sú sami, že ich životy sa oplatia žiť a že zdravotné postihnutie nie je za čo hanbiť.
V skutočnosti môže byť zdrojom radosti, pýchy a spojenia.
Alaina Leary je redaktorka, manažérka sociálnych médií a spisovateľka z Bostonu v štáte Massachusetts. V súčasnosti je asistentkou redaktora časopisu Equally St. Magazine a redaktorkou sociálnych médií pre neziskovú organizáciu We Need Diverse Books.
Odporúčaná:
Medicare Maximálne Ceny Mimo Vrecka: Čo Potrebujete Vedieť V Roku 2020
Medicare má rôzne možnosti a časti a má rôzne maximá mimo vrecka. Vysvetlíme vám program Medicare a čo môžete očakávať v roku 2020
Na Sociálnych Médiách Som Mlčal Kvôli Mojej Neviditeľnej Chorobe
Olivia Callaghanová, blogerka pre duševné choroby, náhle zmazala účet na Instagrame. Zistite, ako to spôsobila jej bipolárna porucha a prečo prežije
29 ľudí žijúcich S CHOCHP Zdieľajú Inšpiratívne Príbehy
Prečítajte si tieto inšpiratívne príbehy od ľudí s CHOCHP a potom zdieľajte svoje vlastné. Za každý príspevok, ktorý dostaneme, venujeme nadácii COPD 10 dolárov
8 Blogerov Pre Lupienku Beauty And Fashion Zdieľajú Svoje Tajomstvá
Od bentonitových ílových kúpeľov po zelené korektory, sú tu triky s lupienkou na lupienke, ktoré prisahajú najlepší blogeri
17 ľudí, Ktorí žijú S Roztrúsenou Sklerózou, Zdieľajú Svoj Príbeh
Niektorí ľudia hovoria, že mám SM, ale nemá to. Hovorím, že mám ČŠ a som to ja. A s MS som viac, ako som kedy mohol byť