17 ľudí, Ktorí žijú S Roztrúsenou Sklerózou, Zdieľajú Svoj Príbeh

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy zmenené: 2024-01-12 06:34

Nie ste váš MS

Ste matka? Románopisec? Atlét? Chceme vám pripomenúť, že je pre vás viac než roztrúsená skleróza - a chceme, aby ste ostatným upozornili tým, že sa vyjadríte. A povedzte svetu, že máte SM, ale …

Podmienky

Juliin príbeh, vyrovnal som sa s chorobou, s ktorou som diagnostikoval pred 23 rokmi. Aj keď mám viac ako 58 rokov, viem, že budem bojovať každý deň a nikdy sa nevzdávať! Počul som to od mnohých ľudí, nevyzeráš, že si chorý! V tých zlých dňoch ma nevidia. Keď moja značka číta na mojom bicykli, presuňte ju! Bojujte proti MS … Šliapajte sa tak rýchlo, ako môžem! To je presne to, čo robím. Práve som dokončil MS WALK so svojím tímom a malým služobným psom (náš maskot) Boo. Nikdy sa nevzdáme! Každý z nás pozná príslovie…

Nicole príbeh, som stále v srdci.

Tresin príbeh, MS ma nemá.

Príbeh Cathy Chesterovej, volám sa Cathy Chester a diagnostikovala ma MS od roku 1987. Môj život je venovaný dvom veciam: písaniu a plateniu ďalej ľuďom s MS. Môj blog, Empowered Spirit, sa venuje tomu, aby som bol nad 50 rokov báječný. Píšem pre niekoľko zdravotných webov a som blogger pre The Huffington Post. Žijem zo silného presvedčenia, že život je vynikajúci, a každý deň by sme sa mali chopiť tým, že robíme maximum, čo je v našich silách, ktoré máme.

Príbeh Amy, mám MS 25 rokov, keď som mal 20 rokov. S touto chorobou - toto neustále sa meniace, nepredvídateľné a jedinečné ochorenie ovplyvnilo to, kým som dnes. Preto môj život nadobudol význam, ktorý by nemal - keby som nebol formovaný okolo ČŠ. Niektorí ľudia hovoria, že mám SM, ale nemá to. Hovorím, že mám MS a je to pre mňa. A s MS som viac, ako som kedy mohol byť. (pozri mssoftserve.org!)

Kit príbeh, som stále žena, manželka, matka a priateľ. Zriadil som súkromnú online podpornú skupinu pre ľudí s chronickým ochorením. Svoje písomné a výskumné zručnosti používam každý deň a venujem sa lekárskym a osobným otázkam pre 800 členov Living for a Cure. Pracujem pomalšie a často ma rušia požiadavky členských štátov, ale stále prispievam k lepšiemu svetu, a to ma definuje!

Príbeh J, s MS žijem 19 rokov. Diagnostikovali ma vo veku 18 rokov. Nikdy som nedovolil, aby MS mala kontrolu nad mojím životom! Pozitívne outlok a „Ja sa nevzdám!“postoj je nevyhnutný. Príliš veľa ľudí to vníma ako rozsudok smrti, zatiaľ čo som si vzal / a svoju MS a dovolil mi, aby mi pomohol rásť ako človek. Beriem veci jeden deň v čase a neberiem nič alebo nikoho za samozrejmé. ČŠ nedefinuje, kto som … Urobím to! MS ma nedefinuje!

Lea's story, Ako možno viete povedať na fotografii - mám zvyšky 2 čiernych očí od môjho posledného pádu kvôli MS - ale stále vstávam a idem ešte viac! Môj život je môj! Baví ma to bez ohľadu na to! Vždy mám, vždy budem, bez ohľadu na to, čo v mojom živote môžu byť MonSters!

Príbeh S, mám MS, ale výchova a domáca výučba mojich detí so špeciálnymi potrebami a videnie môjho najstaršieho dieťaťa uspieť na vysokej škole ma udržujú v silnom stave. Potrebujú ma. Potrebujem ich. SPOLOČNE dokážeme prekonať čokoľvek! Prešli sme spolu mnohými búrkami a vždy sme za to vyšli silnejší.

Príbeh Kathy, MS je súčasťou toho, ako musím žiť, ale nie som tým, kým sa rozhodnem. Vedieť, čo spôsobuje moje zdravotné postihnutie, je omnoho lepšie ako žiť bez tohto vedomia - som silnejšia, lepšia a šťastnejšia osoba, pretože viem, čo mi čelí. Bez nej by som nikdy neskončil stratu 100 libier a zistenie, v ktorých ďalších veciach som celkom dobrý.

Príbeh Elly Forbesovej mi v novembri 2010 diagnostikovali RRMS, Môj život sa zmenil, všetko okolo mňa sa zmenilo, nič sa nezmenilo. Konštanty boli moja rodina a moji úžasní noví online priatelia, ktorí mi pomohli uvedomiť si, že som stále ME !!. Neustále sa učím a prispôsobujem sa svojmu neustále sa meniacemu novému svetu, nepozerám sa dozadu. S MY ms sa pohybujem vpred.

Príbeh Nicole Priceovej, mám MS už 13 rokov a nemôžem jej dovoliť ovládať môj život. Mám dvoch chlapcov; vo veku 21 a 15 rokov, a ja za ne musím bojovať. Sú to môj život a musím sa uistiť, že majú svetlú budúcnosť. S mojím 21-ročným v treťom roku na CWU, ktorý študoval manažment bezpečnosti a ochrany zdravia, a mojím 15-ročným prosperujúcim v prvom ročníku strednej školy a futbalu, nemám čas na to, aby ma MS kontroloval. Zostať pozitívne a žiť pre svojich chlapcov ma neustále vedie každý deň.

Príbeh Tonia, bol som diagnostikovaný pred 10 rokmi vo veku 33 rokov. Príznaky boli spočiatku trochu ťažké zvyknúť, ale postupne som sa ich naučil zvládať. Moja rodina veľmi podporuje, a to pre mňa znamená svet. Odmietam nechať MS diktovať, kam mám ísť a čo mám robiť. Budem uspieť všetkými nevyhnutnými prostriedkami !!!

Christieho príbeh, ja som číslo chrumkavý fotograf, ktorý miluje jazdu na bicykli naozaj, naozaj rýchlo. Áno, žijem s MS a mám dobré a zlé dni. Snažím sa naplniť tieto dobré dni aktivitami, ktoré milujem: smiech s priateľmi a rodinou, fotografovanie, jazda na bicykli, záhradníctvo, odhlasovanie dobrého jedla v slnečnom San Diegu, písanie, kreslenie, čítanie, cestovanie po svete. Získate nápad. MS nebude prekážať tomu, aby robila veci, ktoré milujem. Bodka.

Príbeh Ryana Proceho, mám toho veľa, čo by som mohol dosiahnuť. Ako byť otcom a manželom. Nemám čas sa vzdať života !!! Pracujem ako kuchár, koordinátor autobusu pre tábor a zápasový rozhodca. Beriem svoje lieky a monitorujem svoje zdravie a túto chorobu sa nevzdám.

Príbeh Ann Pietrangelo, volám sa Ann Pietrangelo a napísal som knihu „No More Secs! Žijeme, smejeme sa a milujeme napriek roztrúsenej skleróze “, pretože to robím každý deň. Som tiež trojnásobne negatívnym pacientom, ktorý prežil rakovinu prsníka, takže chápem potrebu pokračovať v prekážkach. Cesta vedie záhadou. Som vďačný, že som na cestách.

Príbeh Jennifer Duncanovej, možno mám RS, ale nemá ma a nikdy nebude. Mám veľkú rodinu, ktorá pomáha s mojou SM. Môj manžel a deti sú skvelé a rovnako milá matka. Mal som rok a pol RS a doteraz som sa s tým veľmi dobre daril.

Príbeh Barbary Nussovej, Niektorí ľudia to môžu považovať za nemožné, ale ja sa na môj MS dívam ako na požehnanie v maskovaní. MS mi ukázal silu a odvahu, ktorú som nikdy predtým nepoznal. Ukázalo sa mi, aký vzácny je život a nepotíži malé veci. Možno nebudem schopný robiť veci, ktoré som predtým používal, mať život, aký som predtým robil, zarobiť peniaze, ktoré som použil. Mám však milujúcu rodinu a vynikajúci systém podpory. Naučil som sa oceniť život a akékoľvek problémy, ktoré práve prekonávam, nie sú také zlé, ako by mohli byť. Život som predtým nevidel a pripisujem svojmu členskému štátu, že mi ukázal.

Príbeh Debbie Phillipsovej, mám 49 rokov, manželku, matku, babičku a stále som ja. Môj manžel je 30-ročný armádny veterán s terminálnou CHOCHP. On bol diagnostikovaný 2 roky predtým, ako som bol diagnostikovaný s RRMS, staráme sa o seba. Nebudem sa vzdať, ale budem vzdelávať toľko ľudí, koľko môžem o SM, kým nenájdeme liek!

Príbeh Jill Gebhardovej, SM možno zmenil môj život, ale nezabráni mi to robiť to, čo milujem. Možno som pomalší ako všetci ostatní, ale som odhodlaný žiť svoj život naplno! MS mi odniesla mladosť a každý deň sa trochu vraciam. A viete čo? Môžete tiež!

Nicole príbeh, bol som diagnostikovaný takmer 4 roky Ago vo veku 29 rokov. Nebudem klamať, že to bolo zničujúce. Bolo to desivé a dodnes to tak je. Jediným rozdielom je dnes, že ma podporujú rodiny a niektorí blízki priatelia. Neviem, bez ohľadu na to, čo mám pod kontrolou, je to, ako reagujem na to, čomu musím čeliť. Nikdy sa nevzdávaj seba alebo svojich cieľov. Nemusíte byť presne tou istou fyzickou osobou, ktorú ste kedysi boli, ale stále ste tou istou dušou, ktorú Boh stvoril, umožňuje Fight žiť život, ktorý sme dostali.

Príbeh Michelle Loza, ktorý mi diagnostikovali november 2009. Moje dcéry mali iba 7 a 9 rokov. Z bežnej ženatej pracujúcej mamy som išiel k jednému pobytu v supermarkete doma. MS mi nezabráni v tom, aby som robil veci, ale namiesto toho využívam každú príležitosť robiť veci. Moje motto je zapamätať si každú šancu, ktorú dostaneme.

Príbeh Bonnyho Hanana, MS je súčasťou môjho života, nie celého môjho života. Bola mi diagnostikovaná marec 2012 po 2 rokoch, keď som možno ešte dieťa. Od tej doby som sledoval svoju obľúbenú skupinu okolo južných Spojených štátov. Získal niekoľko nových priateľov a naučil sa obhajovať sám seba. Najdôležitejšie je, že som strávil oveľa kvalitnejší čas so svojou rodinou a budoval som s nimi ešte silnejšie väzby. Najmä moja 13-ročná dcéra, ktorá mi napriek tejto chorobe stále hovorí, že som najlepšia mamička vôbec!

Príbeh Dan a Jen, MS nás nedefinuje, ale v našom príbehu je to veľká postava. Náš príbeh je určite milostný príbeh, keď MS hrajú rolu dohadzovača. Bez choroby by sme sa nikdy nestretli na programe MS pred 11 rokmi. Najčastejšie je to zlý človek v našom príbehu. Ale my sme superhrdinovia, ktorí prekonávajú túto chorobu. To nás nedefinuje. Život s roztrúsenou sklerózou robí náš príbeh zaujímavejším.

Cheri Cover, nie som len môj ČŠ, pretože v živote je viac ako ČŠ. Mám rodinu a priateľov, ktorí sa o mňa starajú a starajú sa o nich. Nemôžem sa posadiť a bývať celý deň v mojom stave a nechať si ujsť život. Spoločne porazíme toto monštrum!

Pripojte sa k našej komunite Facebook pre MS

Pripojte sa k podpornej komunite a dozviete sa viac o MS. Od základov až po liečbu až po zvládnutie vašich príznakov.

Odošlite video na tému „Dostali ste toto“

„You Got Got“podporuje komunitu MS. Prezrite si videá od ostatných žijúcich s MS a zistite, že nie ste sami v boji. Získajte povzbudenie a radu od ľudí, ako ste vy, a cítite sa oprávnení zdieľať svoj vlastný príbeh.

Prognóza roztrúsenej sklerózy a dĺžka života

7 fakty o MS, ktoré by ste mali vedieť

8 Časté príznaky MS u žien

12 spôsobov, ako MS ovplyvňuje telo

Najlepšie zdroje pre MS z celého webu

5 nových ošetrení, ktoré menia MS

Ženy majú oveľa väčšie riziko rozvoja MS ako muži a choroba môže ženy ovplyvniť odlišne.

MS od zhora nadol, získajte pohľad na to, ako MS ovplyvňuje celé telo pomocou tejto interaktívnej mapy.

7 Musíte vedieť MS fakty, od príznakov po ďalšie kroky, zistiť, čo potrebujete vedieť.

Podmienky

Healthline bude zhromažďovať informácie od používateľov prostredníctvom aplikácie Facebook iba za účelom vytvorenia lepšej používateľskej skúsenosti s aplikáciou. Healthline bude zhromažďovať iba potrebné informácie, ktoré sú potrebné na fungovanie tejto aplikácie. Žiadna z informácií zhromaždených z účtov Facebook používateľa nebude použitá na účely mimo aplikácie. Healthline nevlastní žiadne práva na tieto údaje.

spôsobilosť

Podania sú prístupné všetkým obyvateľom Spojených štátov amerických, s výnimkou zamestnancov Healthline Networks, jej reklamných a propagačných agentúr, ich príslušných pridružených a pridružených spoločností a bezprostredných rodinných príslušníkov týchto zamestnancov. Povolený je iba jeden vstup na osobu.

Výber víťazov

Príspevok s najväčším počtom akcií 30. júna 2013 o 23:59 hod. Bude vyhlásený za víťaza. V prípade nerozhodného výsledku bude cena rozdelená medzi víťazov. Mená výhercov sa zverejnia aj na stránke Healthline Multiple Sclerosis Facebook.

Cena

Víťazovi s najlepším miestom bude udelená jedna darčeková karta vo výške 50 dolárov. Výhercovia budú kontaktovaní prostredníctvom e-mailového účtu alebo formulára na svojom blogu 10. júla 2013. Na získanie ceny musí výherca odpovedať e-mailom na adresu [email protected] najneskôr do 30. júla 2013. Odpovede musia obsahovať úplné znenie. meno, e-mailovú adresu a umiestnenie. Ceny sa budú udeľovať 31. júla 2013. Ak neodpovieme podľa týchto ustanovení, víťaz vyhrá cenu.

Obdobie predkladania

Podávanie príspevkov sa začína 26. apríla 2013. Prihlášky musia byť doručené do 30. júna 2013 o 23:59 PST.

vstup

Všetky príspevky musia byť napísané v angličtine.

Účastníci sa nemôžu prihlásiť pomocou viacerých e-mailových účtov alebo viacerých totožností.

Príspevky, ktoré porušujú alebo porušujú práva inej osoby, vrátane, ale nielen autorských práv, nie sú oprávnené.

Licencia a odškodnenie

Pri zasielaní obrázka na štítok MS súhlasíte s týmto: Týmto týmto udeľujem spoločnosti Healthline Networks bezplatnú trvalú licenciu na použitie obrázka uvedeného v tomto dokumente (ďalej len „práca“) na akýkoľvek účel. Medzi použitia môže patriť okrem iného propagácia sietí Healthline Networks a ich projektov akýmkoľvek spôsobom, a to aj na webe, v tlačených publikáciách, distribuovaných do médií a v komerčných produktoch. Healthline Networks si vyhradzuje právo na použitie / nepoužívanie diela podľa vlastného uváženia zo strany Healthline Networks. Po odoslaní nebude vrátená žiadna práca.

Beriem na vedomie, že pri odovzdávaní obrázka štítka MS týmto beriem na vedomie, že Healthline Networks nenesie žiadnu zodpovednosť za ochranu môjho diela pred porušením mojich autorských práv alebo iných práv duševného vlastníctva alebo iných práv, ktoré môžem mať pri takomto dielach, a v iných v žiadnom prípade nezodpovedá za straty, ktoré mi môžu vzniknúť v dôsledku takéhoto porušenia; a týmto vyhlasujem a zaručujem, že moje dielo neporušuje práva žiadnej inej osoby alebo subjektu. Výmenou za cennú protihodnotu týmto bezpodmienečne prepúšťam, neškodím a odškodňujem Healthline Networks, ich riaditeľov, vedúcich pracovníkov a zamestnancov za všetky nároky, záväzky a straty, ktoré vzniknú v súvislosti s mojou účasťou v galérii predkladania alebo v súvislosti s ňou, alebo použitie mojej práce Healthline Network. Toto prepustenie a odškodnenie sú záväzné pre mňa a pre mojich dedičov, exekútorov, správcov a postupníkov.

Healthline Networks nezodpovedá za žiadne straty, ktoré vzniknú v súvislosti s akoukoľvek výzvou na predloženie ponúk propagovanou spoločnosťou Healthline Networks alebo v súvislosti s ňou.

Sponzorované spoločnosťou Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, Kalifornia, 94609