Eltrombopag: Vedľajšie účinky, Dávkovanie, Použitie A ďalšie

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 11:26

Hlavné prvky pre eltrombopag

1. Eltrombopag perorálna tableta je dostupná ako značkový liek. Nie je k dispozícii ako generický liek. Názov značky: Promacta.
2. Eltrombopag sa dodáva v dvoch formách: perorálna tableta a perorálna suspenzia.
3. Eltrombopag perorálna tableta sa používa na liečbu nízkych hladín krvných doštičiek v dôsledku chronickej imunitnej trombocytopénie (ITP) alebo chronickej infekcie vírusom hepatitídy C. Používa sa tiež na liečbu ťažkej aplastickej anémie.

Čo je eltrombopag?

Eltrombopag je liek na predpis. Dodáva sa ako perorálna tableta a perorálna suspenzia.

Eltrombopag perorálna tableta je dostupná ako značkový liek Promacta. Nie je k dispozícii ako generický liek.

Tento liek sa môže použiť ako súčasť kombinovanej terapie. To znamená, že to budete musieť brať spolu s inými liekmi.

Prečo sa používa

Eltrombopag sa používa na liečbu:

• Nízke hladiny krvných doštičiek v dôsledku chronickej imunitnej trombocytopénie (ITP). Toto je porucha krvácania. Liek Eltrombopag sa podáva ľuďom, ktorí nereagovali dobre na iné lieky alebo chirurgický zákrok.
• Nízky počet krvných doštičiek v dôsledku chronickej infekcie vírusom hepatitídy C. Tento liek sa používa pred liečbou a počas liečby liekom pegylovaným interferónom a ribavirínom.

• Ťažká aplastická anémia. Aplastická anémia je, keď máte zlyhanie kostnej drene, čo má za následok nízku hladinu krvných doštičiek, červených krviniek a bielych krviniek. Eltrombopag sa používa na tento stav dvoma spôsobmi:

  • Liečba ťažkej aplastickej anémie v prvej línii. Tento liek sa môže použiť ako prvá možnosť liečby v niektorých prípadoch ťažkej aplastickej anémie. Na toto použitie sa eltrombopag podáva v kombinácii s inými počiatočnými liečbami.
  • Liečba refraktérnej ťažkej aplastickej anémie. Niektoré prípady ťažkej aplastickej anémie sú refraktérne, čo znamená, že sa anémia po liečbe inými liekmi nezlepšila. Eltrombopag sa môže používať samostatne na liečbu týchto prípadov anémie.

Eltrombopag nie je používaný na liečbu myelodysplastického syndrómu (MDS).

Ako to funguje

Eltrombopag patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty receptorov trombopoetínu (TPO). Skupina liekov je skupina liekov, ktoré fungujú podobným spôsobom. Tieto lieky sa často používajú na liečbu podobných stavov.

Eltrombopag účinkuje tak, že zvyšuje množstvo buniek v kostnej dreni. Spôsobuje, že tieto bunky tvoria viac krvných doštičiek. Tento účinok znižuje riziko krvácania.

Eltrombopag nežiaduce účinky

Eltrombopag môže spôsobiť mierne alebo vážne vedľajšie účinky. Nasledujúci zoznam obsahuje niektoré kľúčové vedľajšie účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť počas užívania eltrombopagu. Tento zoznam neobsahuje všetky možné vedľajšie účinky.

Ak potrebujete ďalšie informácie o možných vedľajších účinkoch eltrombopagu alebo tipy, ako sa vysporiadať s nepríjemnými vedľajšími účinkami, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Častejšie vedľajšie účinky

Medzi najbežnejšie vedľajšie účinky eltrombopagu môžu patriť:

• anémia
• nevoľnosť
• horúčka
• únava
• kašeľ
• bolesť hlavy
• hnačka
• chrípka
• strata chuti do jedla

Ak sú tieto účinky mierne, môžu zmiznúť v priebehu niekoľkých dní alebo niekoľkých týždňov. Ak sú závažnejšie alebo nezmiznú, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.

Závažné vedľajšie účinky

Ak máte závažné vedľajšie účinky, ihneď volajte svojho lekára. Zavolajte na číslo 911, ak sa vaše príznaky cítia ohrozujúce život alebo ak si myslíte, že máte zdravotnú pohotovosť. Závažné vedľajšie účinky a ich príznaky môžu zahŕňať nasledujúce:

• Problémy s pečeňou. Príznaky môžu zahŕňať:

  • zožltnutie kože alebo bielych očí
  • tmavý moč
  • nezvyčajná únava
  • bolesť žalúdka na pravej strane
  • zmätok
  • opuch brucha

• Hlboká žilová trombóza (DVT). Toto je krvná zrazenina v nohách. Príznaky môžu zahŕňať:

  • bolesť na tele, nohe alebo nohe
  • opuch alebo citlivosť nôh

• Pľúcna embólia. Toto je krvná zrazenina v pľúcach. Príznaky môžu zahŕňať:

  • bolesť v hrudi
  • dýchavičnosť
  • kašeľ

• Šedý zákal (zakalenie šošovky vo vašich očiach). Príznaky môžu zahŕňať:

  • rozmazané alebo zamračené videnie
  • citlivosť na svetlo
  • problémy s videním v noci
  • vidieť svätyne (kruhy) okolo svetiel

Eltrombopag môže interagovať s inými liekmi

Eltrombopag perorálna tableta môže interagovať s niekoľkými inými liekmi. Rôzne interakcie môžu spôsobiť rôzne účinky. Niektorí môžu napríklad zasahovať do toho, ako dobre liek funguje, zatiaľ čo iní môžu spôsobiť zvýšené vedľajšie účinky.

Nižšie je uvedený zoznam liekov, ktoré môžu interagovať s eltrombopagom. Tento zoznam neobsahuje všetky lieky, ktoré môžu interagovať s eltrombopagom.

Predtým, ako užijete eltrombopag, povedzte svojmu lekárovi a lekárnikovi všetky lekárske predpisy, voľnopredajné lieky a ďalšie lieky, ktoré užívate. Tiež im povedzte o všetkých vitamínoch, bylinách a doplnkoch, ktoré používate. Zdieľanie týchto informácií vám môže pomôcť vyhnúť sa možným interakciám.

Ak máte otázky týkajúce sa liekových interakcií, ktoré by vás mohli ovplyvniť, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika.

Interakcie, ktoré zvyšujú riziko vedľajších účinkov

Zvýšené vedľajšie účinky iných liekov: Užívanie eltrombopagu s určitými liekmi zvyšuje riziko vedľajších účinkov týchto liekov. Príklady týchto liekov zahŕňajú:

• Bosentan, ezetimib, glyburid, olmesartan, repaglinid, rifampín, valsartan, imatinib, irinotekan, lapatinib, metotrexát, mitoxantrón, sulfasalazín a topotekán. Váš lekár môže v prípade potreby znížiť dávkovanie týchto liekov.
• Lieky znižujúce hladinu cholesterolu, ako je rosuvastatín, atorvastatín, fluvastatín, pitavastatín, pravastatín a simvastatín. Zvýšené vedľajšie účinky môžu zahŕňať bolesť svalov. Váš lekár môže znížiť dávkovanie cholesterolu.

Interakcie, vďaka ktorým môžu byť vaše lieky menej účinné

Pri použití s eltrombopagom môžu tieto lieky znížiť účinnosť eltrombopagu. To znamená, že nebude dobre fungovať pri liečbe vášho stavu. Dôvodom je, že množstvo eltrombopagu vo vašom tele sa môže znížiť. Príklady týchto liekov zahŕňajú:

Antacidá, vitamíny alebo doplnky, ktoré obsahujú vápnik, hliník, železo, selén, zinok alebo horčík. Aby ste sa vyhli interakciám, mali by ste užívať eltrombopag dve hodiny pred alebo štyri hodiny po užití niektorého z týchto liekov

Varovanie FDA: Problémy s pečeňou

• Tento liek obsahuje upozornenie na čiernu skrinku. Toto je najzávažnejšie varovanie zo strany FDA (Food and Drug Administration). Varovanie čiernej skrinky upozorňuje lekárov a pacientov na účinky liekov, ktoré môžu byť nebezpečné.
• Tento liek môže zvýšiť vaše pečeňové enzýmy. To môže viesť k poškodeniu pečene. Váš lekár skontroluje funkciu pečene, keď prvýkrát začnete užívať tento liek a počas liečby. Ak vaša pečeň nefunguje dobre, lekár môže znížiť dávku alebo ukončiť liečbu týmto liekom.

Ako užívať eltrombopag

Dávka eltrombopagu, ktorú vám predpíše lekár, bude závisieť od niekoľkých faktorov. Tie obsahujú:

• typ a závažnosť stavu, ktorý na liečbu eltrombopagom používate
• tvoj vek
• formu eltrombopagu, ktorú beriete
• iné zdravotné ťažkosti, ktoré môžete mať

Váš lekár zvyčajne začne s nízkou dávkou a časom ju upraví tak, aby sa dosiahla dávka, ktorá je pre vás najvhodnejšia. Nakoniec predpíšu najmenšiu dávku, ktorá poskytuje požadovaný účinok.

Nasledujúce informácie opisujú dávky, ktoré sa bežne používajú alebo odporúčajú. Nezabudnite však vziať dávku, ktorú Vám predpíše lekár. Váš lekár určí najlepšie dávkovanie, ktoré vyhovuje vašim potrebám.

Forma a silné stránky lieku

Značka: Promacta

• Forma: perorálna tableta
• Sila: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Dávkovanie pri chronickej imunitnej trombocytopénii

Dávkovanie pre dospelých (vo veku 18 - 64 rokov)

• Začiatočná dávka: 50 mg jedenkrát denne.
• Zmeny dávkovania: Váš lekár bude každý týždeň testovať krv, aby skontroloval, či tento liek pre vás pracuje. Na základe počtu krvných doštičiek lekár zvýši alebo zníži dávku.
• Maximálna dávka: 75 mg jedenkrát denne.

Dávka pre deti (vo veku 6–17 rokov)

• Začiatočná dávka: 50 mg jedenkrát denne.
• Zmeny dávkovania: Lekár bude každý týždeň testovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek funguje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár zvýši alebo zníži dávku vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 75 mg jedenkrát denne.

Dávkovanie pre deti (vo veku 1–5 rokov)

• Začiatočná dávka: 25 mg jedenkrát denne.
• Zmeny dávkovania: Lekár vášho dieťaťa bude každý týždeň testovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek funguje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár zvýši alebo zníži dávku vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 75 mg jedenkrát denne.

Dávkovanie pre deti (vo veku do 1 roka)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je bezpečný a účinný pri použití u ľudí mladších ako 1 rok pre tento stav.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo spracuje lieky pomalšie. Výsledkom je, že vo vašom tele zostane dlhšie množstvo drogy dlhšie. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať podaním zníženej dávky alebo iným spôsobom liečby. To vám môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladina tohto lieku hromadila v tele príliš veľa.

Osobitné úvahy o dávkovaní

• Pre ľudí s miernym až ťažkým ochorením pečene: Typická počiatočná dávka je 25 mg jedenkrát denne.
• Pre ľudí s ázijským pôvodom: Typická počiatočná dávka je 25 mg raz denne.
• Pre ľudí s ochorením pečene a ázijských predkov: Typická počiatočná dávka je 12,5 mg jedenkrát denne.

Dávka pre nízky počet krvných doštičiek pri chronickej hepatitíde C

Dávkovanie pre dospelých (vo veku 18 - 64 rokov)

• Začiatočná dávka: 25 mg jedenkrát denne.
• Zmeny dávkovania: Váš lekár bude každý týždeň testovať krv, aby skontroloval, či tento liek pre vás pracuje. Na základe počtu krvných doštičiek Váš lekár každé dva týždne zvyšuje alebo znižuje dávku. Menia dávkovanie po 25 mg.
• Maximálna dávka: 100 mg jedenkrát denne.

Dávkovanie pre deti (vo veku 0–17 rokov)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je pre tento stav bezpečný a účinný pri použití u ľudí mladších ako 18 rokov.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo spracuje lieky pomalšie. Výsledkom je, že vo vašom tele zostane dlhšie množstvo drogy dlhšie. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať podaním zníženej dávky alebo iným spôsobom liečby. To vám môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladina tohto lieku hromadila v tele príliš veľa.

Dávkovanie pri refraktérnej ťažkej aplastickej anémii

Dávkovanie pre dospelých (vo veku 18 - 64 rokov)

• Začiatočná dávka: 50 mg jedenkrát denne.
• Zmeny dávkovania: Lekár vám bude každé dva týždne testovať krv, aby skontroloval, či tento liek pre vás pracuje. Na základe počtu krvných doštičiek lekár zvýši alebo zníži dávku. Menia dávkovanie po 50 mg.
• Maximálna dávka: 150 mg jedenkrát denne.

Dávkovanie pre deti (vo veku 0–17 rokov)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je pre tento stav bezpečný a účinný pri použití u ľudí mladších ako 18 rokov.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo spracuje lieky pomalšie. Výsledkom je, že vo vašom tele zostane dlhšie množstvo drogy dlhšie. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať podaním zníženej dávky alebo iným spôsobom liečby. To vám môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladina tohto lieku hromadila v tele príliš veľa.

Osobitné úvahy o dávkovaní

• Pre ľudí s miernym až ťažkým ochorením pečene: Typická počiatočná dávka je 25 mg jedenkrát denne.
• Pre ľudí s ázijským pôvodom: Typická počiatočná dávka je 25 mg raz denne.

Dávka prvej línie pri ťažkej aplastickej anémii

Eltrombopag sa používa s inými drogami, keď je na tento účel predpísaný.

Dávkovanie pre dospelých (vo veku 18 a viac rokov)

• Začiatočná dávka: 150 mg jedenkrát denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Váš lekár bude pravidelne testovať krv, aby skontroloval, či tento liek pre vás pracuje. Dávkovanie upraví lekár na základe počtu krvných doštičiek.
• Maximálna dávka: 150 mg jedenkrát denne.

Dávkovanie pre deti (vo veku 12 - 17 rokov)

• Začiatočná dávka: 150 mg jedenkrát denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Lekár bude pravidelne testovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek funguje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár upraví dávkovanie vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 150 mg jedenkrát denne.

Dávkovanie pre deti (vo veku 6 - 11 rokov)

• Začiatočná dávka: 75 mg jedenkrát denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Lekár vášho dieťaťa bude pravidelne testovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek funguje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár upraví dávkovanie vášho dieťaťa.

Maximálna dávka: 75 mg jedenkrát denne.

Dávkovanie pre deti (vo veku 2–5 rokov)

• Začiatočná dávka: 2,5 mg / kg jedenkrát denne počas 6 mesiacov.
• Zmeny dávkovania: Lekár vášho dieťaťa bude pravidelne testovať krv vášho dieťaťa, aby skontroloval, či tento liek funguje. Na základe počtu krvných doštičiek vášho dieťaťa lekár upraví dávkovanie vášho dieťaťa.
• Maximálna dávka: 2,5 mg / kg jedenkrát denne počas 6 mesiacov.

Dávkovanie pre deti (vo veku do 2 rokov)

Nepotvrdilo sa, že tento liek je pre tento stav bezpečný a účinný pri použití u ľudí mladších ako 2 roky.

Dávkovanie pre seniorov (vo veku 65 rokov a viac)

Pečeň a obličky starších dospelých nemusia fungovať tak dobre ako predtým. To môže spôsobiť, že vaše telo spracuje lieky pomalšie. Výsledkom je, že vo vašom tele zostane dlhšie množstvo drogy dlhšie. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Váš lekár vás môže začať podaním zníženej dávky alebo iným spôsobom liečby. To vám môže pomôcť zabrániť tomu, aby sa hladina tohto lieku hromadila v tele príliš veľa.

Osobitné úvahy o dávkovaní

• Pre ľudí s miernym až ťažkým ochorením pečene: Typická počiatočná dávka sa znižuje o polovicu.
• Pre ľudí s ázijským pôvodom: Typická počiatočná dávka sa znižuje o polovicu.

Varovania Eltrombopag

Tento liek sa dodáva s niekoľkými varovaniami.

Kedy zavolať lekára

Zavolajte lekárovi, ak začnete užívať nejaké nové lieky počas užívania tohto lieku

Varovanie pred progresiou choroby

Ak máte myelodysplastický syndróm (MDS), môže tento liek spôsobiť, že váš stav sa vyvinie na akútnu myeloidnú leukémiu (AML). U ľudí s MDS zvyšuje tento liek tiež riziko úmrtia. Nepoužívajte tento liek, ak máte MDS.

Varovanie krvných zrazenín

Tento liek zvyšuje počet krvných doštičiek. Môže to spôsobiť zrážanie krvi. Ak máte ďalšie rizikové faktory zrážania krvi, opýtajte sa svojho lekára, či je pre vás tento liek bezpečný.

Varovanie šedého zákalu

Tento liek môže spôsobiť šedý zákal (zakalenie šošovky vo vašich očiach). Ak už máte šedý zákal, môže tento liek zhoršiť váš stav. Pred začatím liečby týmto liekom vám lekár urobí vyšetrenie očí. Počas liečby vám tiež skontrolujú príznaky očných problémov. Ak sa u vás objaví katarakta, lekár zníži dávku alebo zastaví liečbu týmto liekom.

Varovanie pre alergikov

Tento liek môže spôsobiť vážne alergické reakcie. Príznaky môžu zahŕňať:

• problémy s dýchaním
• opuch hrdla alebo jazyka
• kožná vyrážka
• svrbenie

Ak sa u vás objavia tieto príznaky, zavolajte na číslo 911 alebo navštívte najbližšiu pohotovosť.

Neužívajte tento liek znova, ak ste naň niekedy mali alergickú reakciu. Opätovné použitie môže byť smrteľné (spôsobiť smrť).

Varovanie o potravinových interakciách

Potraviny, ktoré obsahujú vápnik, môžu znížiť účinnosť eltrombopagu. Tieto potraviny zahŕňajú mliečne výrobky, ako je mlieko a syr. Tento liek užite najmenej dve hodiny pred jedlom bohatým na vápnik alebo štyri hodiny po jedle bohatým na vápnik.

Varovania pre ľudí s určitými zdravotnými problémami

Pre ľudí s myelodysplastickým syndrómom (MDS): Tento liek môže spôsobiť, že váš stav sa vyvinie na akútnu myeloidnú leukémiu (AML). Zvyšuje sa tým aj riziko smrti. Nepoužívajte tento liek, ak máte MDS.

Pre ľudí s problémami s pečeňou: Ak máte problémy s pečeňou alebo s ochorením pečene v anamnéze, možno nebudete schopní tento liek dobre spracovať. Tento liek môže tiež zhoršiť funkciu pečene, čím zhoršuje ochorenie pečene. Ak je pre vás tento liek bezpečný, obráťte sa na svojho lekára.

Pre ľudí s poruchami zrážanlivosti krvi: Tento liek môže zvýšiť riziko zrážania krvi. Ak je pre vás tento liek bezpečný, obráťte sa na svojho lekára.

Varovania pre ostatné skupiny

Pre tehotné ženy: U ľudí sa neuskutočnilo dostatok štúdií na to, aby bolo isté, ako tento liek môže ovplyvniť tehotenstvo. Výskum na zvieratách preukázal negatívne účinky na graviditu, keď matka užíva liek. Štúdie na zvieratách však nie vždy predpovedajú spôsob, akým by ľudia reagovali.

Ak ste tehotná alebo plánujete otehotnieť, obráťte sa na svojho lekára. Tento liek by sa mal používať, iba ak potenciálny prínos odôvodňuje potenciálne riziko.

Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď kontaktujte svojho lekára.

Pre dojčiace ženy: Tento liek sa neodporúča používať počas dojčenia. Tento liek môže prejsť do materského mlieka a spôsobiť vedľajšie účinky u dojčeného dieťaťa. Ak dojčíte, poraďte sa so svojím lekárom. Možno budete musieť rozhodnúť, či prestať dojčiť alebo prestať užívať tento liek.

Pre seniorov: Ak ste starší ako 65 rokov, môžete mať vyššie riziko vedľajších účinkov tohto lieku. Vaše obličky a pečeň môžu liečiť lieky pomalšie. Výsledkom je, že vo vašom tele zostane dlhšie množstvo drogy dlhšie. To zvyšuje riziko vedľajších účinkov.

Pre deti: Tento liek sa neskúmal u detí mladších ako 1 rok s chronickou imunitnou trombocytopéniou. Na tento stav by sa nemal používať u detí mladších ako 1 rok.

Tento liek sa neskúmal u detí mladších ako 2 roky s definitívnou imunosupresívnou terapiou bez predchádzajúcej závažnej aplastickej anémie (v kombinácii s inými liekmi). Na tento stav by sa nemal používať u detí mladších ako 2 roky. (Terapia naivná znamená, že stav nebol predtým liečený.)

Tento liek nebol stanovený ako bezpečný alebo účinný na použitie u detí s trombocytopéniou spojenou s infekciou vírusom chronickej hepatitídy C a refraktórnou závažnou aplastickou anémiou. Nemali by ho používať osoby mladšie ako 18 rokov s týmito podmienkami.

Berte podľa pokynov

Eltrombopag perorálna tableta sa používa na dlhodobú liečbu. Ak to neberiete podľa predpisu, je to vážne.

Ak prestanete užívať liek náhle alebo ho vôbec neužívate: Váš počet krvných doštičiek sa môže znížiť. Ak hladina krvných doštičiek nebezpečne klesne, môže spôsobiť krvácanie. To môže viesť k vážnym problémom.

Ak vynecháte dávku alebo neberiete liek podľa plánu: Vaše lieky nemusia dobre fungovať alebo môžu prestať fungovať úplne. Aby tento liek fungoval dobre, musí byť v tele vždy určité množstvo.

Ak užijete priveľa: Mohli by ste spôsobiť nebezpečne vysoké hladiny krvných doštičiek vo svojom tele. Medzi príznaky predávkovania týmto liekom patria:

• krvné zrazeniny s príznakmi, ako sú:

  • bolesť, začervenanie a citlivosť nôh
  • bolesť v hrudi
  • problémy s dýchaním
  • vyrážka
  • únava
  • veľmi pomalý srdcový rytmus

Ak si myslíte, že ste užili príliš veľa tohto lieku, zavolajte svojho lekára alebo miestne toxikologické centrum. Ak máte závažné príznaky, zavolajte na číslo 911 alebo ihneď choďte do najbližšej pohotovostnej miestnosti.

Čo robiť, ak vynecháte dávku: Ak vynecháte dávku, počkajte a užite nasledujúcu naplánovanú dávku. Neužívajte viac ako jednu dávku tohto lieku za jeden deň.

Ako zistiť, či liek funguje: Možno nebudete schopní cítiť, či liek funguje. Lekár vám bude každý týždeň alebo každý druhý týždeň testovať hladiny krvných buniek, aby skontroloval, či tento liek pre vás pracuje. Ak ste dosiahli stabilný počet krvných doštičiek, môže to znamenať, že tento liek funguje.

Dôležité informácie o užívaní eltrombopagu

Majte na pamäti tieto úvahy, ak Vám lekár predpíše eltrombopag.

všeobecný

• Neužívajte tento liek s jedlom. Vezmite si to na lačný žalúdok. Vezmite ju jednu hodinu pred jedlom alebo dve hodiny po jedle.
• Užívajte tento liek každý deň v rovnakom čase. Berte to v čase (och) odporúčaných lekárom.

skladovanie

• Uchovávajte tablety pri izbovej teplote. Skladujte pri teplote 15 ° C až 30 ° C.
• Uchovávajte tento liek vo fľaši, do ktorej sa dostal.
• Tento liek neskladujte vo vlhkých alebo vlhkých priestoroch, ako sú kúpeľne.
• Chráňte tento liek pred svetlom.

náplne

Predpis na tento liek je znovu naplniteľný. Na doplnenie tohto lieku by ste nemali potrebovať nový predpis. Počet lekárov, ktorých výdaj je povolený na lekársky predpis, napíše lekár.

Cestovanie

Pri cestovaní s liekom:

• Vždy noste so sebou svoje lieky. Keď lietate, nikdy ho nedávajte do kontrolovaného vaku. Uschovajte ju v taške na prenášanie.
• Nerobte si starosti s letiskovými röntgenovými zariadeniami. Nemôžu poškodiť vaše lieky.
• Možno bude potrebné, aby ste zamestnancom letiska preukázali štítok lekárne pre svoje lieky. Vždy noste originálny obal na lekársky predpis so sebou.
• Tento liek nedávajte do priehradky v automobile ani ho nenechávajte v aute. Nezabudnite sa tomu vyhnúť, keď je počasie veľmi horúce alebo veľmi chladné.

Klinické monitorovanie

Váš lekár by mal počas liečby sledovať určité zdravotné problémy. To vám môže pomôcť zaistiť, aby ste počas užívania tohto lieku zostali v bezpečí. Medzi tieto problémy patria:

• Funkcia pečene. Lekár vám pred liečbou a počas liečby týmto liekom otestuje funkciu pečene. Ak vaša pečeň nefunguje dobre, lekár môže znížiť dávku alebo ukončiť liečbu týmto liekom.
• Hladiny krvných buniek a krvných doštičiek. Lekár Vám bude každý týždeň alebo každý druhý týždeň testovať hladiny krvných buniek. To pomôže vášmu lekárovi rozhodnúť sa o dávke tohto lieku. Budú testovať krv, kým počet krvných doštičiek nebude stabilný. Keď ste dosiahli stabilný počet krvných doštičiek, lekár vám raz mesačne otestuje hladinu krvi.
• Funkcia očí. Tento liek môže spôsobiť šedý zákal. Pred a počas liečby týmto liekom Váš lekár vykoná vyšetrenie očí. Ak sa u vás objavia očné problémy, lekár vám môže znížiť dávku alebo ukončiť liečbu týmto liekom.

Dostupnosť

Nie všetky lekárne skladujú tento liek. Pri vypĺňaní lekárskeho predpisu nezabudnite zavolať, aby ste sa uistili, že ho lekáreň nosí.

Predchádzajúce povolenie

Mnoho poisťovacích spoločností vyžaduje predchádzajúce povolenie pre tento liek. To znamená, že lekár bude možno musieť získať súhlas od vašej poisťovne skôr, ako vaša poisťovňa zaplatí za predpis.

Existujú nejaké alternatívy?

Existujú aj iné lieky na liečbu vášho stavu. Niektoré môžu byť pre vás vhodnejšie ako iné. Porozprávajte sa so svojím lekárom o ďalších možnostiach užívania liekov, ktoré pre vás môžu byť užitočné.

Zrieknutie sa zodpovednosti: Spoločnosť Healthline vynaložila maximálne úsilie, aby sa ubezpečila, že všetky informácie sú fakticky správne, úplné a aktuálne. Tento článok by sa však nemal používať ako náhrada za znalosti a odborné znalosti zdravotníckeho pracovníka s licenciou s licenciou. Pred užitím akýchkoľvek liekov by ste sa mali vždy poradiť so svojím lekárom alebo iným zdravotníckym personálom. Informácie o liečive obsiahnuté v tomto dokumente sa môžu meniť a nie sú určené na pokrytie všetkých možných použití, pokynov, bezpečnostných opatrení, varovaní, liekových interakcií, alergických reakcií alebo nepriaznivých účinkov. Neprítomnosť varovaní alebo iných informácií pre dané liečivo neznamená, že liek alebo kombinácia liečiv je bezpečná, účinná alebo vhodná pre všetkých pacientov alebo pre všetky špecifické použitia.