List Ostatným, Ktorí žijú S NSCLC

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 11:26

Drahí priatelia,

Píšem vám, aby som vás informoval, že stále môžete žiť svoj život po diagnóze rakoviny.

Ja som Ashley Randolph-Murosky a vo veku 19 rokov mi bola diagnostikovaná nemalobunková rakovina pľúc 2.

Jedného dňa som išiel k doktorovi na akademickej pôde a myslel som si, že som si stiahol sval v hornej časti chrbta. Lekár urobil röntgen, aby sa ubezpečil, že som si nezbalil pľúca. Keď sa röntgen vrátil, lekár mi povedal, že moje pľúca neboli zhroutené, ale videl na tom tmavé miesto. Nevedel, čo to je, ale poslal ma navštíviť pľúcneho špecialistu.

Veci sa začali diať tak rýchlo. Pľúcny špecialista objednal testy, ktoré preukázali, že nádor je rakovinový.

Je veľmi zriedkavé, že vidíte niekoho tak mladého ako ja s rakovinou pľúc. Chcem, aby sa stratila stigma, že rakovina pľúc je chorobou staršieho človeka.

Čoskoro po mojej diagnóze som mal pravú dolnú lobektómiu. Chirurgovia vybrali asi 20 percent mojich pravých pľúc a nádoru. Päť dní v týždni som podstúpil štyri cykly intravenóznej (IV) chemoterapie a deväť týždňov ožarovania.

Dostal som tiež genetické testy na nádor. Vrátilo sa to ako mutácia anaplastickej lymfómovej kinázy (ALK), zriedkavého typu rakoviny pľúc. Existuje mnoho rôznych druhov mutácií rakoviny pľúc a všetci sa s nimi zaobchádzajú inak.

Mal som šťastie, že moji lekári ma veľmi podporovali a vždy ma na pamäti moje najlepšie záujmy. Stali sa pre mňa ako rodina. Ale nikdy neváhajte získať viac ako jeden názor.

Tri roky po liečbe som nemal žiadne dôkazy o chorobe. Ale v júni 2016 som absolvoval ročné skenovanie a ukázalo sa, že som relapsoval. Mal som malé nádory v pľúcach a v pleurálnych dutinách, nádor na stavcoch a nádor na mozgu. Mal som operáciu na odstránenie nádoru v mojom mozgu a cielené ožarovanie na moju chrbticu.

Teraz namiesto IV chemoterapie som začal cielenú terapiu. Nie je to ako tradičná chemoterapia. Namiesto ošetrenia každej bunky sa zameriava na špecifický gén.

Skutočne dôležité je zabezpečiť, aby ste mali po svojom boku dobrého opatrovateľa, ale aj niekoho, kto vie všetko o vašej diagnóze, liečbe a lekárskych informáciách. Môj manžel bol môj najväčší podporný systém. Keď som bol prvýkrát diagnostikovaný, chodili sme len rok. Bol tam na 100 percent. Recidíva nás naozaj tvrdo zasiahla, ale bol to môj rock.

Mám teraz 24 rokov. V novembri 2017 sa dostanem do môjho piateho roku od prvej diagnostiky. V tom čase som sa zapojil do LUNG FORCE americkej pľúcnej asociácie a odišiel som na Deň advokácie vo Washingtone, DC, aby som sa porozprával so svojimi senátormi a kongresmanom o tom, prečo je zdravotná starostlivosť tak dôležitá. Hovoril som na radniciach, v Snemovni House Cancer DC a na prechádzkach LUNG FORCE.

Tiež som sa oženil. Nedávno som oslávil svoje prvé svadobné výročie. Mal som päť narodenín. A my sa snažíme mať dieťa prostredníctvom náhradnej starostlivosti.

Najťažšie na tejto chorobe je, že nikdy nebudem bez rakoviny. Teraz sa dá urobiť iba to, že moja liečba dokáže gén „spať“.

Ale som dôkaz, že môžete prekonať diagnostiku rakoviny.

láska, Ashley

Ashley Randolph-Murosky bola sophomore na Penn State University, keď jej bola diagnostikovaná nemalobunková rakovina pľúc 2. fázy. Teraz je americkou asociáciou pľúc LUNG FORCE Hero, ktorá sa zasadzuje za včasnú detekciu a skríning, a je odhodlaná zbaviť sa stigmy, že rakovina pľúc je choroba staršieho človeka.