Idiopatická Pľúcna Fibróza: Príčiny, Príznaky, Liečba A ďalšie

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 11:26

Prehľad

Slovo idiopatické znamená neznáme, čo z neho robí vhodný názov pre chorobu, ktorá nie je pre mnohých známa. Nie je tiež jasné, prečo sa vyvíja idiopatická pľúcna fibróza (IPF).

IPF je ochorenie pľúc, ktoré spôsobuje stuhnutie tkaniva v pľúcach. Preto je pre vás ťažšie nasávať vzduch a prirodzene dýchať. Každý prípad IPF je iný, preto sa poraďte so svojím lekárom o konkrétnych podrobnostiach o progresii ochorenia.

IPF nie je jedinou podmienkou, ktorá môže sťažiť dýchanie. Prečítajte si o rozdieloch medzi IPF a CHOCHP.

Čo spôsobuje idiopatickú pľúcnu fibrózu?

Niektoré prípady pľúcnej fibrózy sú výsledkom infekcií, liekov, vystavenia životného prostredia a dokonca aj ďalších chorôb. Vo väčšine prípadov IPF lekári nedokážu identifikovať príčinu.

Väčšina ľudí s pľúcnou fibrózou má IPF a malé percento ľudí s touto chorobou má tiež člena rodiny.

Pri diagnostike pľúcnej fibrózy môžu lekári zvážiť niekoľko možných príčin. Tieto môžu zahŕňať:

• znečistenie a toxíny
• liečenie ožiarením
• existujúce podmienky
• lieky
• genetické faktory

Ak nedokážu nájsť príčinu, choroba bude označená ako idiopatická. Prečítajte si viac o každej z týchto možných príčin, ďalších rizikových faktoroch a skorých príznakoch IPF.

Aké sú príznaky idiopatickej pľúcnej fibrózy?

Idiopatická pľúcna fibróza (IPF) spôsobuje jazvy a stuhnutosť v pľúcach. V priebehu času sa jazvy zhoršujú a stuhnutosť sťažuje dýchanie.

Bežné príznaky zahŕňajú:

• dýchavičnosť
• chronický kašeľ
• slabosť
• únava
• strata váhy
• nepohodlie na hrudníku

Vaše pľúca nemusia byť schopné prijať dostatok kyslíka, aby mohli telu dodať množstvo, ktoré potrebuje. To môže nakoniec viesť k respiračnému zlyhaniu, srdcovému zlyhaniu a ďalším zdravotným problémom. Zistite, či vám hrozí riziko IPF a ako môžete predchádzať tejto chorobe.

Aké sú štádia idiopatickej pľúcnej fibrózy?

IPF nemá formálne štádiá. Existujú však jedinečné obdobia v progresii choroby.

Pri prvej diagnostike pravdepodobne nebudete potrebovať pomoc s kyslíkom. Čoskoro potom môžete zistiť, že počas aktivity potrebujete kyslík, pretože pri chôdzi, záhradníctve alebo čistení sa ťažko dýchate.

Ako sa jazvy v pľúcach zhoršujú, pravdepodobne budete potrebovať kyslík vždy. To zahŕňa, keď ste aktívny, v pokoji a dokonca aj spíte.

V neskorších fázach IPF sa môžu na vývoj zvýšených hladín kyslíka použiť stroje s vysokým prietokom kyslíka. Keď ste mimo domova, prenosné stroje môžu poskytovať nepretržitý kyslík.

IPF sa postupne zhoršuje. Niektorí ľudia tiež zažijú svetlice alebo obdobia, keď je dýchanie ťažšie. Poškodenie pľúc počas týchto svetlíc nie je reverzibilné a je nepravdepodobné, že by ste znovu získali akúkoľvek funkciu pľúc, ktorú ste mali pred svetlicou.

Ako sa diagnostikuje idiopatická pľúcna fibróza?

Pretože sa príznaky a symptómy IPF v priebehu času vyvíjajú pomaly, je pre lekárov ťažké diagnostikovať to okamžite. Zjizvujúce príčiny IPF tiež vyzerajú podobne ako jazvy spôsobené inými pľúcnymi chorobami.

Lekári môžu mať problémy odhaliť rozdiel medzi IPF a inými pľúcnymi chorobami v počiatočných štádiách. Na potvrdenie IPF a vylúčenie ďalších možných príčin možno použiť niekoľko testov.

Testy používané na diagnostiku IPF zahŕňajú:

• rentgén hrude
• testy funkcie pľúc
• pulzná oxymetria
• skenovanie počítačovou tomografiou s vysokým rozlíšením (HRCT)
• test arteriálneho krvného skla
• záťažové testovanie
• pľúcna biopsia

V Spojených štátoch je každý rok diagnostikovaných asi 30 000 až 40 000 nových prípadov IPF. Boli ste nedávno diagnostikovaná s IPF? S touto príručkou začnite lepšie porozumieť svojej diagnóze.

Ako sa lieči idiopatická pľúcna fibróza?

V súčasnosti neexistuje žiadny liek na IPF, ale na zvládnutie a zmiernenie príznakov sú k dispozícii možnosti liečby. Hlavným cieľom lekárskeho ošetrenia je zníženie zápalu pľúc, ochrana pľúcneho tkaniva a spomalenie straty pľúcnych funkcií. To vám umožní ľahšie dýchať.

Medzi najbežnejšie možnosti liečby patria lieky na kontrolu zápalu a zníženie zjazvenia pľúcneho tkaniva a kyslíková terapia na pomoc pri dýchaní. Môže byť tiež potrebná transplantácia pľúc, ale často sa to považuje za konečný krok liečby.

Včasná liečba je životne dôležitá pre ľudí s diagnózou tohto ochorenia pľúc. Zistite, prečo vám včasná liečba môže pomôcť zvládnuť príznaky IPF.

Aká je prognóza idiopatickej pľúcnej fibrózy?

IPF je progresívne ochorenie, čo znamená, že sa postupom času zhoršuje. Aj keď môžete podniknúť kroky na zvládnutie príznakov, nemôžete úplne zastaviť jazvy a poškodenie pľúc.

U niektorých ľudí môže choroba postupovať veľmi rýchlo. Ale pre ostatných to môže trvať mnoho rokov, kým budú dýchacie problémy také ťažké, že potrebujú kyslík.

Ak dôjde k závažnému obmedzeniu funkcie pľúc, môže to spôsobiť vážne komplikácie. Tie obsahujú:

• zástava srdca
• zápal pľúc
• pľúcna hypertenzia
• pľúcna embólia (krvná zrazenina v pľúcach).

Existujúce príznaky sa môžu náhle zhoršiť aj po infekcii, zlyhaní srdca alebo pľúcnej embólii.

Bohužiaľ, IPF je nakoniec fatálna. Vytvrdené pľúcne tkanivo môže viesť k respiračnému zlyhaniu, srdcovému zlyhaniu alebo k inému život ohrozujúcemu stavu. Porozprávajte sa so svojím lekárom o týchto siedmich spôsoboch, ako spomaliť progresiu IPF.

Aká je očakávaná dĺžka života s idiopatickou pľúcnou fibrózou?

IPF zvyčajne postihuje starších ľudí vo veku od 50 do 70 rokov. Pretože ovplyvňuje ľudí v neskoršom veku, priemerná dĺžka života po stanovení diagnózy je tri až päť rokov.

Vaša životnosť s IPF závisí od niekoľkých faktorov. Tie obsahujú:

• tvoj vek
• vaše celkové zdravie
• ako rýchlo choroba postupuje
• intenzita symptómov

Neexistuje žiadny liek na IPF. Vedci sa snažia získať peniaze na klinické skúšky, ktoré môžu v konečnom dôsledku viesť k objavu zachraňujúcemu život. Dozviete sa viac o vyhliadkach a faktoroch, ktoré ovplyvňujú, ako dlho s ochorením môžete žiť.

Zmeny životného štýlu pri liečbe idiopatickej pľúcnej fibrózy

Veľká časť riadenia IPF sa učí osvojovať si postupy zdravého životného štýlu, ktoré môžu zmierniť príznaky a zlepšiť váš výhľad. Tieto zmeny životného štýlu zahŕňajú:

• prestať fajčiť, ak to v súčasnosti robíte
• chudnutie a udržiavanie zdravej hmotnosti
• zostať na vrchole všetkých vakcín, liekov a vitamínov alebo doplnkov
• pomocou kyslíkového monitora udržujte saturáciu kyslíka v optimálnom rozsahu

Je to tiež dobrý nápad, aby ste našli podpornú skupinu pre pľúcnu rehabilitáciu. Tieto skupiny, ktoré vám môže zariadiť lekárska kancelária alebo miestna nemocnica, vás spoja so zdravotníckymi pracovníkmi a prípadne ďalšími ľuďmi, ktorí žijú s IPF.

Spoločne sa môžete učiť dýchacie a kondičné cvičenia, ako aj techniky zvládania stresu, úzkosti a mnohých emócií, ktoré táto diagnóza môže spôsobiť. Manažment IPF sa vo veľkej miere spolieha na nelekárske zásahy, ktoré môžu zlepšiť kvalitu vášho života.

Život s idiopatickou pľúcnou fibrózou

Ak vám bola diagnostikovaná IPF, je dôležité, aby ste naďalej hľadali spôsoby, ako sa starať o seba. Liečba nemôže zastaviť ochorenie, ale stále môžete zlepšiť svoj každodenný život.

Učebné nástroje na zvládanie stresu môžu pomôcť predchádzať zhoršovaniu príznakov. Podporné skupiny môžu tiež zmierňovať úzkosť a pocity osamelosti, keď čelíte otázkam alebo neistote, keď ochorenie progreduje. Objavte ďalšie spôsoby, ako môžete udržiavať dobrú kvalitu života pomocou IPF.

Zobrať

Ak máte akékoľvek príznaky IPF, opýtajte sa svojho lekára alebo poskytovateľa zdravotnej starostlivosti. Čím skôr vám bude diagnostikovaná, tým skôr môže začať liečba.

Včasné liečenie môže pomôcť spomaliť progresiu IPF. Pri správnej starostlivosti je možné mať kvalitný život.