Zdravie a wellness sa dotýkajú každého z nás inak. Toto je príbeh jednej osoby
Keď začujete slová „celoživotný priateľ“, na myseľ často príde priateľ, partner, najlepší priateľ alebo manžel. Tieto slová mi však pripomínajú Deň svätého Valentína, keď som stretol svojho nového celoživotného priateľa: roztrúsenú sklerózu (MS).
Ako každý vzťah, môj vzťah s MS sa nestal za deň, ale začal sa vyvíjať o mesiac skôr.
Bol január a po prázdninách som sa vrátil na vysokú školu. Spomínam si, že som nadšený, že môžem začať nový semester, ale tiež sa obávať niekoľkých nadchádzajúcich týždňov intenzívneho výcviku v predsúdii. Počas prvého týždňa mal tím praktiky kapitána, ktoré si vyžadovali menej času a nátlaku ako tréningy s trénermi. Poskytuje študentom čas na prispôsobenie sa tomu, že sú späť v škole a začínajú triedy.
Napriek tomu, že musel absolvovať trestný žrebovací trest (známy tiež ako „trestný beh“alebo najhorší beh vôbec), bol týždeň kapitánskych cvičení príjemný - ľahký, beztlakový spôsob cvičenia a hrania lakrosu s priateľmi. Ale v piatok som sa odplatil, pretože som sa intenzívne bral ľavou rukou. Išiel som sa porozprávať s atletickými trénermi, ktorí mi skúmali ruku a robili niekoľko testov rozsahu pohybu. Postavili ma stimulačným a tepelným spracovaním (tiež známe ako TENS) a poslali ma domov. Bolo mi povedané, aby som sa vrátil na ďalší deň na rovnaké ošetrenie a túto rutinu som sledoval ďalších päť dní.
Počas tejto doby sa brnenie zhoršilo a moja schopnosť pohybovať sa pažou ohromne klesala. Čoskoro vznikol nový pocit: úzkosť. Teraz som mal tento ohromujúci pocit, že divízia, ktorú som lakros, bola príliš veľa, škola všeobecne bola príliš veľká a všetko, čo som chcel, bolo, aby som bol doma s rodičmi.
Okrem mojej novoobjavenej úzkosti bola moja ruka v podstate ochrnutá. Nemohol som prísť na to, čo ma prinútilo vynechať prvú oficiálnu prax sezóny 2017. Cez telefón som volal k rodičom a prosil som, aby som prišiel domov.
Veci sa očividne nezlepšovali, takže tréneri si objednali röntgen ruky a ramena. Výsledky sa vrátili normálne. Zaškrtnite jednu.
Čoskoro potom som navštívil svojich rodičov a išiel som navštíviť svojho ortopedického rodného mesta, ktorému moja rodina dôverovala. Preskúmal ma a poslal ma na röntgen. Výsledky boli opäť normálne. Strike two.
Potom však navrhol MRI mojej chrbtice a výsledky ukázali abnormalitu. Nakoniec som mal nejaké nové informácie, ale veľa otázok zostalo nezodpovedaných. Vtedy som vedel len to, že na mojej C-chrbtovej MRI bola abnormalita a že som potreboval inú MRI. Mierne sa uľavilo, že som začal dostávať nejaké odpovede, vrátil som sa do školy a odovzdal správy svojim trénerom.
Celý čas som si myslel, že to, čo sa deje, je svalnaté a súvisí s zranením lakrosu. Ale keď som sa vrátil kvôli svojej najbližšej MRI, zistil som, že to súvisí s mojím mozgom. Zrazu som si uvedomil, že to nemusí byť len jednoduché lakrosové zranenie.
Ďalej som stretol svojho neurológa. Odobrala krv, vykonala niekoľko fyzických testov a povedala, že chce ešte ďalšiu MRI môjho mozgu - tentoraz s kontrastom. Urobili sme to a ja som sa v pondelok vrátil do školy.
Bol to typický týždeň v škole. Hrával som doháňanie v mojich hodinách, pretože som už tak veľa zmeškal kvôli návštevám lekára. Pozoroval som prax. Predstieral som, že som normálnym vysokoškolským študentom.
Prišiel pondelok 14. februára a ja som sa dostavil na schôdzku svojho lekára bez nervózneho pocitu v tele. Myslel som, že mi povedali, čo sa stalo, a napravil moje zranenie - čo najjednoduchšie.
Zavolali mi moje meno. Vošiel som do kancelárie a posadil sa. Neurológ mi povedal, že mám SM, ale netušil som, čo to znamená. Na budúci týždeň si objednala vysoké dávky IV steroidov a povedala mi, že by to pomohlo mojej ruke. Zariaďovala sestričke, aby prišla do môjho bytu, a vysvetlila, že sestra zriadi môj prístav a že tento prístav zostane vo mne budúci týždeň. Jediné, čo som musel urobiť, bolo pripojiť moju IV bublinu steroidov a počkať dve hodiny, kým kvapká do môjho tela.
Nič z toho sa nezaregistrovali … až kým sa schôdzka neskončila a ja som v aute čítal zhrnutie, ktoré uvádza „Graceova diagnóza: roztrúsená skleróza“.
Googledoval som MS. Prvé slová, ktoré som videl, boli: „Zriedkavé, liečba môže pomôcť, ale neexistuje žiadny liek.“TAM. JE. NO. Liek. Vtedy ma to skutočne zasiahlo. Práve v tom okamihu som sa stretol so svojím celoživotným priateľom MS. Nevybral som si ani nechcel, ale bol som s tým zaseknutý.
V mesiacoch nasledujúcich po mojej diagnostike SM som sa obával, že poviem niekomu, čo sa mi stalo. Každý, kto ma videl v škole, vedel, že niečo je hore. Sedel som mimo prax, veľa som nebol v triede kvôli schôdzkam a každý deň som dostával vysoké dávky steroidov, vďaka ktorým mi tvár vyfukovala ako čertovitý. Aby som to zhoršil, moje výkyvy nálady a chuť do jedla boli na úplne inej úrovni.
Bol to apríl a nielen moje rameno bolo stále krívané, ale moje oči začali robiť túto vec, akoby tancovali v mojej hlave. To všetko sťažovalo školu a lakrosu. Môj lekár mi povedal, že až kým nebudem mať svoje zdravie pod kontrolou, mal by som sa vzdať tried. Nasledoval som jeho odporúčanie, ale tým som stratil tím. Už som nebol študentom, a preto som nemohol sledovať cvičenie ani používať telocvičňu v univerzitnej atletike. Počas hier som musel sedieť na tribúnach. Boli to najťažšie mesiace, pretože som sa cítil, akoby som stratil všetko.
Zdieľať na Pintereste
V máji sa veci začali upokojovať a začal som si myslieť, že mám jasno. Zdá sa, že všetko o predchádzajúcom semestri skončilo a bolo leto. Zase som sa cítil „normálny“!
Bohužiaľ to netrvalo dlho. Čoskoro som si uvedomil, že už nikdy nebudem normálny, a pochopil som, že to nie je zlá vec. Som 20-ročné dievča žijúce s celoživotnou chorobou, ktorá ma postihuje každý deň. Trvalo dlho, kým sme sa prispôsobili tejto realite, a to fyzicky aj psychicky.
Spočiatku som utekal z mojej choroby. Nehovoril by som o tom. Vyhnul by som sa všetkému, čo mi to pripomínalo. Dokonca som predstieral, že už nie som chorý. Sníval som o tom, že by som sa objavil na mieste, kde nikto nevedel, že som chorý.
Keď som premýšľal o svojej ČŠ, cez hlavu mi prebehli strašné myšlienky, že som kvôli nej bol hrubý a bolesťami. Niečo so mnou nebolo v poriadku a všetci o tom vedeli. Zakaždým, keď som dostal tieto myšlienky, bežal som ešte ďalej od svojej choroby. MS mi zničil život a nikdy by som ho nedostal späť.
Teraz, po mesiacoch popierania a sebaľútosti, som začal akceptovať, že mám nového celoživotného priateľa. A hoci som si ju nevybral, je tu, aby zostala. Súhlasím s tým, že teraz je všetko iné a nebude sa vracať späť k tomu, ako to bolo - ale je to v poriadku. Rovnako ako akýkoľvek vzťah, aj na tom je potrebné pracovať a vy neviete, čo to je, kým na chvíľu nebudete vo vzťahu.
Teraz, keď sme s MS boli priateľmi už rok, viem, čo musím urobiť, aby tento vzťah fungoval. Už viac nenechám definovať MS alebo náš vzťah. Namiesto toho budem čeliť výzvam priamo a budem sa nimi denne zaoberať. Nebudem sa vzdať a budem mať čas, aby ma prešiel.
Šťastný deň svätého Valentína - každý deň - pre mňa a môjho celoživotného priateľa, roztrúsenú sklerózu.
Grace je 20-ročná milenka pláže a všetkého, čo sa týka vody, tvrdý atlét a niekto, kto vždy hľadá dobré časy (gt), rovnako ako jej iniciály.
