diagnóza
MS môže spôsobiť početné príznaky, ktoré sa líšia od človeka k človeku. Keďže príznaky sa často mýlia za iné choroby alebo stavy, je ťažké diagnostikovať SM.
Neexistuje jediný test na diagnostikovanie SM. Podľa spoločnosti National MS Society sa lekári opierajú o dôkazy z niekoľkých zdrojov.
Aby sa definitívne uviedlo, že príznaky sú výsledkom MS, lekári musia nájsť dôkaz o poškodení v najmenej dvoch odlišných oblastiach centrálneho nervového systému a nájsť dôkaz o tom, že k poškodeniu došlo v rôznych časoch. Lekári musia tiež potvrdiť, že za príznaky nie sú zodpovedné iné podmienky.
Nástroje, ktoré lekári používajú na diagnostikovanie SM, sú:
- komplexná anamnéza
- neurologické vyšetrenie
- MRI sken
- test evokovaného potenciálu (EP)
- analýza miechovej tekutiny
MRI môže potvrdiť SM, aj keď osoba mala iba jeden incident poškodenia alebo útoku na nervový systém.
EP test meria mozgovú reakciu na podnety, ktoré môžu ukázať, či sa nervové dráhy spomaľujú.
Podobne analýza spinálnej tekutiny môže podporovať diagnózu MS, aj keď nie je jasné, že došlo k útokom v dvoch rôznych časových bodoch.
Napriek všetkým týmto dôkazom môže byť lekár povinný vykonať ďalšie testy, aby sa vylúčila možnosť iných chorôb. Zvyčajne sú tieto ďalšie testy krvné testy na vylúčenie Lymskej choroby, HIV, dedičných porúch alebo vaskulárnych ochorení kolagénu.
prognóza
MS je nepredvídateľné ochorenie bez liečby. Žiadni dvaja ľudia nemajú rovnaké príznaky, progresiu alebo reakciu na liečbu. To sťažuje predpovedanie priebehu ochorenia.
Je dôležité si uvedomiť, že SM nie je smrteľná. Väčšina ľudí s SM má normálnu dĺžku života. Približne 66 percent ľudí s SM je schopných chodiť a zostať tak, aj keď niektorí môžu potrebovať trstinu alebo inú pomoc, ktorá im uľahčí chôdzu kvôli problémom s únavou alebo rovnováhou.
Približne 85 percentám ľudí s SM je diagnostikovaná relapsujúca-remitujúca MS (RRMS). Tento typ MS sa vyznačuje menej závažnými príznakmi a dlhými obdobiami remisie.
Mnoho ľudí s touto formou SM môže žiť svoj život s veľmi malými prerušeniami alebo lekárskym ošetrením.
Viacerí z tých, ktorí majú RRMS, nakoniec postupujú do sekundárnych progresívnych ČŠ. K tejto progresii často dochádza najmenej 10 rokov po počiatočnej diagnóze RRMS.
príznaky
Niektoré príznaky SM sú častejšie ako iné. Príznaky SM sa môžu tiež meniť v priebehu času alebo od jedného relapsu k druhému. Medzi možné príznaky SM patrí:
- znecitlivenie alebo slabosť, zvyčajne postihujúce naraz jednu stranu tela
- brnenie
- kŕčovitosť
- únava
- otázky rovnováhy a koordinácie
- bolesť a porucha videnia v jednom oku
- Problémy s kontrolou močového mechúra
- črevné problémy
- závrat
Aj keď je choroba pod kontrolou, je možné zažiť záchvaty (nazývané aj relapsy alebo exacerbácie). Lieky môžu pomôcť obmedziť počet a závažnosť útokov. Ľudia s SM môžu tiež zažiť dlhšie obdobia bez recidív.
Možnosti liečby
MS je komplexná choroba, preto sa najlepšie lieči komplexným plánom. Tento plán možno rozdeliť na tri časti:
- Dlhodobá liečba na zmenu priebehu choroby spomalením progresie.
- Zvládanie relapsov obmedzením frekvencie a závažnosti útokov.
- Liečba symptómov spojených s MS.
V súčasnosti existuje 15 liekových terapií modifikujúcich ochorenie schválených FDA na liečbu recidivujúcich foriem SM.
Ak ste nedávno dostali diagnózu SM, lekár vám pravdepodobne odporučí okamžite začať s niektorým z týchto liekov.
MS môže spôsobiť niekoľko príznakov, s rôznou závažnosťou. Váš lekár ich bude liečiť individuálne pomocou kombinácie liekov, fyzickej terapie a rehabilitácie.
Môže vás odkázať na iných odborníkov v oblasti zdravotníctva, ktorí majú skúsenosti s liečbou SM, ako sú fyzioterapeuti alebo profesionáli z povolania, odborníci na výživu alebo poradcovia.
životný štýl
Ak máte novodiagnostikovanú SM, možno budete chcieť vedieť viac o tom, či stav ovplyvní váš súčasný životný štýl. Väčšina ľudí s SM je schopná udržať produktívny život.
Tu je bližší pohľad na to, ako by rôzne oblasti vášho životného štýlu mohli byť ovplyvnené diagnózou MS.
cvičenie
Odborníci z členských štátov povzbudzujú k tomu, aby zostali aktívni. Niekoľko štúdií, ktoré sa začali akademickým štúdiom v roku 1996, zistilo, že cvičenie je dôležitou súčasťou riadenia ČŠ.
Spolu s obvyklými zdravotnými výhodami, napríklad nižším rizikom kardiovaskulárnych ochorení, vám môže zostať aktívny a lepšie vám pomôže s MS.
Medzi ďalšie výhody cvičenia patria:
- zvýšená sila a vytrvalosť
- vylepšená funkcia
- pozitivity
- zvýšená energia
- zlepšené príznaky úzkosti a depresie
- zvýšená účasť na spoločenských činnostiach
- zlepšená funkcia močového mechúra a čriev
Ak dostanete diagnózu MS a máte ťažkosti zostať aktívny, zvážte návštevu fyzioterapeuta. Fyzikálna terapia vám môže pomôcť získať silu a stabilitu, ktorú potrebujete, aby ste boli aktívny.
diéta
Na zvládnutie príznakov a podporu celkového zdravia sa odporúča vyvážená a zdravá strava.
Pre ľudí žijúcich s SM nie je žiadna špeciálna strava. Väčšina odporúčaní však navrhuje vyhnúť sa:
- vysoko spracované potraviny
- jedlo s vysokým glykemickým indexom
- jedlo s vysokým obsahom nasýtených tukov, napríklad červené mäso
Môže byť prospešná aj strava s nízkym obsahom nasýtených tukov a bohatá na omega-3 a omega-6 mastné kyseliny. Omega-3 sa nachádza v rybom a ľanovom oleji, zatiaľ čo slnečnicový olej je zdrojom omega-6.
Existujú dôkazy, že používanie vitamínov alebo doplnkov stravy môže byť prospešné. Vitamínový biotín môže tiež ponúknuť určité výhody, ale National MS Society poznamenáva, že biotín môže tiež interferovať s laboratórnymi testami a spôsobiť nepresné výsledky.
Nízky obsah vitamínu D je spojený s vyšším rizikom vzniku MS, ako aj so zhoršením ochorenia a zvýšeným relapsom.
Vždy je dôležité diskutovať o výbere stravy so svojím lekárom.
kariéra
Mnoho ľudí, ktorí žijú s RS, môže pracovať a mať plnú, aktívnu kariéru. Podľa článku z roku 2006 v časopise BC Medical Journal sa veľa ľudí s miernymi príznakmi rozhodlo neodhaľovať svoj stav zamestnávateľom alebo kolegom.
Toto pozorovanie viedlo niektorých výskumníkov k záveru, že každodenný život ľudí s miernou SM nebol nepriaznivo ovplyvnený.
Práca a kariéra sú pre ľudí žijúcich s SM často zložitým problémom. Príznaky sa môžu v priebehu pracovného života zmeniť a ľudia čelia rôznym výzvam v závislosti od charakteru práce a flexibility svojich zamestnávateľov.
Národná spoločnosť členských štátov má podrobného sprievodcu, ktorý informuje ľudí o ich zákonných právach v práci a pomáha im pri rozhodovaní o zamestnaní na základe diagnózy SM.
Pracovný terapeut vám tiež môže pomôcť vykonať potrebné úpravy, aby sa uľahčilo pokračovanie v každodenných činnostiach v práci aj doma.
náklady
Väčšina ľudí žijúcich s SM má zdravotné poistenie, ktoré pomáha pokryť náklady na lekárske návštevy a lieky na predpis.
Štúdia z roku 2016, ktorú zverejnila, však zistila, že veľa ľudí s SM stále v priemere platí každoročne tisíce dolárov z vrecka.
Tieto náklady boli vo veľkej miere spojené s cenou životne dôležitých liekov, ktoré pomáhajú ľuďom s SM zvládať tento stav. Národná spoločnosť pre členské štáty poznamenáva, že rehabilitácia, úpravy domov a automobilov tiež predstavujú značné finančné bremeno.
To môže predstavovať veľkú výzvu pre rodiny, najmä ak osoba v dôsledku diagnózy MS mení svoj pracovný život.
Národná spoločnosť členských štátov má zdroje na pomoc ľuďom s členskými štátmi pri plánovaní ich financií a získaní pomoci pri veciach, ako sú pomôcky na mobilitu.
podpora
Spojenie s ostatnými, ktorí žijú s SM, môže byť spôsobom, ako nájsť podporu, inšpiráciu a informácie. Funkcia vyhľadávania podľa PSČ na webovej stránke National MS Society môže pomôcť každému nájsť miestne podporné skupiny.
Medzi ďalšie možnosti hľadania zdrojov patrí vaša sestra a lekár, ktorí môžu mať vzťahy s miestnymi organizáciami na podporu komunity MS.
Jedlo so sebou
MS je komplexný stav, ktorý ovplyvňuje jednotlivcov odlišne. Ľudia žijúci s SM majú prístup k väčšiemu počtu možností výskumu, podpory a liečby ako kedykoľvek predtým. Oslovenie a spojenie s ostatnými je často prvým krokom k prevzatiu kontroly nad svojím zdravím.
