Endometrióza má až 1 z 10 žien. V roku 2009 som sa pripojil k týmto radom.
Svojím spôsobom som mal šťastie. U diagnózy je u väčšiny žien v priemere 8,6 rokov od nástupu príznakov. Existuje mnoho dôvodov tohto oneskorenia, vrátane skutočnosti, že diagnostika vyžaduje chirurgický zákrok. Moje príznaky boli také závažné, že som mal operáciu a diagnózu do šiestich mesiacov.
Odpovede ešte neznamenali, že som úplne pripravený prijať svoju budúcnosť s endometriózou. To sú veci, ktoré mi trvalo roky, kým som sa ich naučil, a že by som si želal, aby som ich hneď poznal.
Nie všetci lekári sú odborníci na endometriózu
Mal som úžasný OB-GYN, ale nebola vybavená na zvládnutie prípadu tak závažného ako ja. Dokončila moje prvé dve ordinácie, ale bol som späť v bolestiach v priebehu niekoľkých mesiacov od každej z nich.
Bol som pred dvoma rokmi v bitke, než som sa dozvedel o operácii excízie - technike, ktorú nadácia Endometriosis Foundation of America nazýva „zlatý štandard“na liečbu endometriózy.
Iba veľmi málo lekárov v Spojených štátoch je vyškolených na vykonávanie chirurgických zákrokov a moja určite nebola. V tom čase v mojom štáte, Aljaška, neboli vyškolení lekári. Nakoniec som cestoval do Kalifornie, aby som navštívil MD S. Andrewa, MD, gynekológa s osvedčením na doske, ktorý je tiež vyškolený v špecializácii reprodukčnej endokrinológie. Vykonal moje ďalšie tri operácie.
Bolo to drahé a časovo náročné, ale nakoniec to pre mňa veľmi stálo. Je to už päť rokov od mojej poslednej operácie, a stále sa mi darí oveľa lepšie ako predtým, ako som ho videl.
Poznať riziká akýchkoľvek liekov, ktoré užívate
Keď som prvýkrát dostal diagnózu, lekári stále predpisovali leuprolid mnohým ženám s endometriózou. Je to injekcia, ktorá má dať ženu do dočasnej menopauzy. Pretože endometrióza je stav riadený hormónmi, predpokladá sa, že zastavením hormónov je možné zastaviť aj ochorenie.
Niektorí ľudia zažívajú významné negatívne vedľajšie účinky pri skúšaní liečby, ktorá zahŕňa leuprolid. Napríklad v jednej štúdii 2018 zahŕňajúcej adolescentky s endometriózou u žien boli vedľajšie účinky liečebného režimu, ktorý obsahoval leuprolid, uvedené ako strata pamäti, nespavosť a návaly horúčavy. Niektorí účastníci štúdie považovali svoje vedľajšie účinky za nezvratné aj po ukončení liečby.
Šesť mesiacov, ktoré som strávil týmto liekom, bolo pre mňa skutočne chorých. Vypadli mi vlasy, mal som problémy s udržaním potravy, nejako som si stále získal asi 20 libier a všeobecne som sa cítil unavený a slabý každý deň.
Ľutujem, že som vyskúšal tento liek, a keby som vedel viac o možných vedľajších účinkoch, vyhnul by som sa mu.
Navštívte odborníka na výživu
Ženy s novými diagnózami budú pravdepodobne počuť veľa ľudí, ktorí hovoria o diéte endometriózy. Je to celkom extrémna eliminačná strava, ktorú veľa žien prisahá. Skúšal som to niekoľkokrát, ale nejako som sa vždy cítil horšie.
O niekoľko rokov neskôr som navštívil odborníka na výživu a nechal som urobiť testovanie na alergiu. Výsledky ukázali vysokú citlivosť na paradajky a cesnak - dve potraviny, ktoré som vždy používal vo veľkých množstvách počas diéty endometriózy. Takže, keď som v snahe zmierniť zápal odstraňoval lepok a mliečne výrobky, pridával som do potravín, na ktoré som osobne citlivý.
Od tej doby som objavil diétu s nízkym obsahom FODMAP, na ktorej sa cítim najlepšie. Bod? Skôr ako sami urobíte akékoľvek významné zmeny stravovania, navštívte odborníka na výživu. Môžu vám pomôcť sformulovať plán, ktorý je najlepší pre vaše osobné potreby.
Nie každý porazí neplodnosť
Toto je tvrdá tabletka na prehltnutie. Je to ten, proti ktorému som dlho bojoval, pričom moje fyzické a duševné zdravie platilo cenu. Bol utrpený aj môj bankový účet.
Výskum zistil, že 30 až 50 percent žien s endometriózou je neplodných. Aj keď každý chce mať nádej, liečba plodnosti nie je pre každého úspešná. Neboli pre mňa. Bol som mladý a inak zdravý, ale žiadne množstvo peňazí alebo hormónov ma nemohlo otehotnieť.
Veci stále fungujú lepšie, ako ste snívali
Trvalo mi dlho, kým som sa vyrovnal s tým, že nikdy nebudem tehotná. Naozaj som prešiel fázami smútku: popieranie, hnev, vyjednávanie, depresia a nakoniec prijatie.
Krátko po tom, čo som dosiahol túto fázu prijatia, bola mi poskytnutá príležitosť adoptovať malé dievčatko. Bola to možnosť, o ktorej som ani rok predtým nebol ochotný uvažovať. Ale načasovanie bolo správne a moje srdce sa zmenilo. Keď som na ňu druhýkrát hľadel - vedel som, že má byť moja.
Dnes má toto dievčatko 5 rokov. Je to svetlo môjho života a absolútne najlepšia vec, ktorá sa mi kedy stala. Skutočne verím, že každá slza, ktorú som prelial cestou, ma mala viesť k nej.
Nehovorím, že adopcia je pre každého. Ani nehovorím, že každý dostane rovnaký šťastný koniec. Hovorím len, že by som si mohol veriť všetkému, čo vtedy fungovalo.
Vyhľadajte podporu
Riešenie endometriózy bolo jednou z najizolovateľnejších vecí, aké som kedy zažil. Mal som 25 rokov, keď som bol prvýkrát diagnostikovaný, stále mladý a slobodný.
Väčšina mojich priateľov sa vydávala a mala deti. Utrácal som všetky svoje peniaze na operácie a ošetrenie a premýšľal som, či by som vôbec niekedy nemal rodinu. Zatiaľ čo ma moji priatelia milovali, nemohli pochopiť, čo mi sťažovalo povedať im, čo cítim.
Táto úroveň izolácie len zhoršuje nevyhnutné pocity depresie.
Podľa rozsiahlej prehľadu z roku 2017 endometrióza významne zvyšuje riziko úzkosti a depresie. Ak bojujete, vedzte, že nie ste sami.
Jednou z najlepších vecí, ktorú som urobil, bolo nájsť terapeuta, ktorý by mi mohol pomôcť pri práci prostredníctvom pocitov smútku, ktorý som zažil. Tiež som hľadal podporu online, prostredníctvom blogov a vývesiek endometriózy. Som stále v kontakte s niektorými z tých žien, ktoré som sa prvýkrát „stretol“online pred 10 rokmi. V skutočnosti to bola jedna z tých žien, ktoré mi prvýkrát pomohli nájsť doktora Cooka - muža, ktorý mi nakoniec dal môj život späť.
Nájdite podporu kdekoľvek môžete. Pozerajte sa online, získajte terapeutku a porozprávajte sa so svojím lekárom o akýchkoľvek nápadoch, ktoré vás môžu spojiť s ostatnými ženami, ktoré zažívajú to, čo ste.
Nemusíte tomu čeliť sami.
Leah Campbell je spisovateľka a redaktorka žijúca v Anchorage na Aljaške. Leah je slobodnou matkou podľa výberu po veľkom počte udalostí, ktoré viedli k adopcii jej dcéry. Leah je tiež autorom knihy „Single Infertile Female“a intenzívne píše o témach neplodnosti, adopcie a rodičovstva. S Leah sa môžete spojiť cez Facebook, jej webovú stránku a Twitter.