Otázka: Nie som binárny. Používam ich zámenné mená a považujem sa za transmasulín, hoci nemám záujem o hormóny ani o chirurgický zákrok. Našťastie ma to nakoniec môže skončiť, pretože mám rakovinu prsníka
Táto skúsenosť bola veľmi odcudzujúca. Všetko o tom, od samotnej liečby až po podporné skupiny až po obchod so suvenírmi v nemocnici, je samozrejme určené cisárskym ženám, najmä priamym a tradične ženským ženám
Vo svojom živote mám podporných ľudí, ale zaujímalo by ma, či sa musím spojiť aj s ostatnými pozostalými. Zatiaľ čo podporné skupiny, ktoré ma povzbudili, aby chodili ku všetkým, sa zdajú byť plné milých ľudí, obávam sa však, že ma vidia aj ako ženu. (Existuje aj podporná skupina pre mužov s rakovinou prsníka, ale nie som ani muž s rakovinou prsníka.)
Úprimne povedané, ľudia v mojich trans a nepolárnych podporných skupinách na Facebooku a trans folci, ktorých poznám z miestnej strany, boli oveľa ústretovejší, keď som cez to prešiel, hoci žiaden z nich nemal rakovinu prsníka. Môžem urobiť niečo, aby som sa cítil viac podporovaný?
Každý stále hovorí o tom, ako jedna z diaľkovo pozitívnych vecí týkajúcich sa rakoviny prsníka je komunita pozostalých, ale to sa jednoducho necíti ako niečo, čo musím mať
A: Ahoj. Chcem v prvom rade potvrdiť, aké mimoriadne a nespravodlivé je to. Hájiť sa za nepárnickú osobu je vždy tvrdá práca. Je to obzvlášť ťažké (a nespravodlivé), keď tak robíte počas liečby rakoviny!
Mohol by som hovoriť o sexualizácii a rodovom esencializme, ktoré formujú obhajobu a podporu rakoviny prsníka po celé desaťročia, ale nič z toho vám práve teraz nepomáha. Chcem len uznať, že je to tam, a začínajú byť stále viac a viac pozostalých, spoluživvateľov, obhajcov, výskumných pracovníkov a poskytovateľov lekárskych služieb, ktorí sú si toho vedomí a tlačia sa proti nemu.
Myslím, že na vašu otázku existujú dva kusy a sú trochu oddelené: jeden, ako navigovať v zaobchádzaní ako s nepárnou osobou; a po druhé, ako hľadať podporu ako neprežijúci preživší.
Poďme hovoriť o prvej otázke. Vo svojom živote ste spomenuli veľa podporných ľudí. Toto je skutočne dôležité a užitočné, pokiaľ ide o navigáciu pri liečbe. Sprevádza vás niekto na stretnutia a liečbu? Ak nie, mohli by ste prijať niektorých priateľov alebo partnerov, aby prišli s vami? Požiadajte ich, aby za vás hovorili a podporovali vás, keď určujete hranice s poskytovateľmi.
Urobte si zoznam vecí, ktoré vaši poskytovatelia potrebujú vedieť, aby sa na vás mohli správne odvolať. Môže to zahŕňať meno, ktorým idete, vaše zámenné mená, vaše pohlavie, slová, ktoré používate pre všetky časti tela, ktoré by mohli vyvolať dysforiu, ako sa na ne chcete odvolávať okrem svojho mena a zámen (napr. Osoba, človek, pacient, pacient atď.) a čokoľvek iné, čo by vám mohlo pomôcť cítiť sa potvrdené a rešpektované.
Nie je dôvod, prečo by vás lekár, ktorý vás predstaví svojmu asistentovi, nemohol vyjadriť takto: „Toto je [vaše meno], 30-ročný človek s invazívnym duktálnym karcinómom na ľavej strane hrude.“
Keď už máte zoznam, zdieľajte ho so všetkými recepčnými, zdravotnými sestrami, PCA, lekármi alebo inými zamestnancami, s ktorými komunikujete. Recepcionisti a zdravotné sestry môžu byť schopní pridať poznámky k lekárskemu plánu, aby sa ubezpečili, že ostatní poskytovatelia vidia a používajú vaše správne meno a zámená.
Vaši ľudia podpory budú môcť sledovať a opraviť každého, kto vás zneužije alebo inak zmešká poznámku.
Nie každý je, samozrejme, pohodlný pri stanovovaní týchto hraníc s poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti, najmä ak bojujete so život ohrozujúcou chorobou. Ak sa na to necítite, je to úplne platné. A neznamená to, že je vaša vina nesprávna, alebo sa o nej hovorí spôsobom, ktorý pre vás nefunguje.
Nie je vašou úlohou vzdelávať lekárov. Pýta sa ich práca. Ak tak neurobia a máte emocionálnu schopnosť ich napraviť, mohlo by to byť pre vás skutočne užitočným a v konečnom dôsledku posilňujúcim krokom. Ale ak tak neurobíte, pokúste sa neobviňovať seba. Snažíte sa to zvládnuť čo najlepšie.
Čo ma privádza k druhej časti vašej otázky: hľadať podporu ako neprežilý preživší.
Spomenuli ste, že trans / nebinárni ľudia, ktorých poznáte lokálne a online, sú skutočne podporní, ale nie sú to preživší (alebo aspoň nie prežili rovnakú rakovinu, akú máte). Aký druh podpory hľadáte pre tých, ktorí prežili rakovinu prsníka?
Len sa pýtam, pretože zatiaľ čo skupiny na podporu rakoviny môžu byť skutočne užitočné, nie sú pre každého správne alebo nevyhnutné. Myslím si, že mnohí z nás nakoniec cítia, akoby sme „mali“ísť počas liečby do podpornej skupiny, pretože je to „vec, ktorú treba urobiť“. Je však možné, že vaše sociálne a emocionálne potreby, ktoré máte, už splnili vaši priatelia, partneri a trans / nepolárne skupiny.
Vzhľadom na to, že ste zistili, že títo ľudia sú pre vás užitočnejší ako ostatní, ktorí prežili rakovinu, s ktorými ste sa stretli, možno vo vašom živote v skutočnosti neexistuje skupina na podporu rakoviny.
A ak je to tak, dáva to zmysel. Počas liečby som bol často ohromený tým, koľko som mal spoločné s ľuďmi, ktorí prešli všetkými druhmi úplne nekanceróznych ochorení: otrasy, tehotenstvo, strata blízkej osoby, neviditeľné ochorenie, ADHD, autizmus, Lymeho choroba, lupus, fibromyalgia, ťažká depresia, menopauza a dokonca aj rodová dysforia a chirurgia potvrdzujúca pohlavie.
Jednou z vecí, ktoré v súčasnosti spôsobujú najviac bolesti, je cissexizmus, a to je skúsenosť, s ktorou bude rezonovať každý v akejkoľvek transskupine. Niet divu, že sa tu cítite viac podporovaní.
Ak však chcete nájsť nejaké zdroje, ktoré sú špecifickejšie pre prežívajúcich trans alebo nonbinárne nádory, odporúčam vám pozrieť sa na Národnú sieť pre rakovinu LGBT.
Dúfam, že tam pre vás bolo viac. Dúfam, že dokážete vytesať priestor, ktorý potrebujete pre seba.
Nezáleží na tom, čo vás však vidím.
Rovnako ako vaše pohlavie nie je určené časťami tela, s ktorými ste sa narodili, nie je určené, ktorou z týchto častí tela dôjde k štrajku.
Vaša vytrvalosť, Miri
Zdieľať na Pintereste
Miri Mogilevsky je spisovateľkou, učiteľkou a praktizujúcou terapeutkou v Columbuse v štáte Ohio. Držia BA v psychológii na Severozápadnej univerzite a magisterský titul v sociálnej práci na Columbia University. V októbri 2017 im bola diagnostikovaná rakovina prsníka 2a. Liečba bola ukončená na jar 2018. Miri vlastní asi 25 rôznych parochní od svojich chemo dní a teší sa ich strategickému nasadzovaniu. Okrem rakoviny píšu aj o duševnom zdraví, tichej identite, bezpečnom sexe a súhlase a záhradníctve.
