Fuj. Chytil si ma. Mal som vedieť, že by som sa s tým nedostal. Len sa na mňa pozeraj: moja rúž je bezchybný, môj úsmev je jasný, a ak používam svoju palicu, je to koordinované s mojím oblečením.
Skutoční ľudia so zdravotným postihnutím nenosia make-up! Nezáleží im na tom, aby ste vyzerali roztomilo! Používajú objemné inštitucionálne palice. Kde získam svoje lesklé farebné palice, vanitycanes.lookatme *?
Je zrejmé, že hľadám pozornosť.
Zistenie v minulom roku, že mám nevyliečiteľné genetické ochorenie spojivového tkaniva, ktoré spôsobuje časté dislokácie kĺbov a chronickú bolesť, je splneným snom.
Tu sú hlavné dôvody, prečo som úplne, úplne, úplne, stopercentne predstierajúci moje chronické ochorenie.
* Pomocou kódu „I-NEZISKNIŤ-SATIRE“ušetríte 10% na stránke vanitycanes.lookatme.
1. Pozor
Vychutnávam si pozornosť, ktorú ma táto šikovná choroba dostane. Keď som poslednou vďakyvzdaním prešiel cez letiskovú bezpečnosť na invalidnom vozíku, bol som nadšený - dokonca vyživovaný! - podľa špinavých pohľadov od všetkých úctyhodných, morálnych, zdatných letcov, ktorí čakali, až na vás bude stáť v rade.
Obzvlášť som si užíval časy, keď sa zamestnanci TSA pýtali na mňa u tretej osoby manželovi, zatiaľ čo som tam sedel ignorovaný.
Bolo to tiež naozaj zábavné, keď sa agent TSA pokúsil „pomôcť“mi bolestným vytrhnutím ramennej ortézy okamžite po tom, čo som ju požiadal, aby sa jej nedotýkala.
Keď som padol k bráne, bolo to vzrušujúce, keď som v hrôze sledoval, ako ste lapali po dychu, keď som ja, hľa, hľa, používal nohy na to, aby som sa postavil z uvedeného invalidného vozíka, ako podvodník.
Ako sa opovažujem požičať si invalidný vozík od spoločnosti United Airlines (stoličku, ktorú poskytujú ľuďom, ktorí rovnako ako ja nie sú schopní dlho stáť alebo chodiť na letisko bez bolesti alebo zranenia)?
Neustála pozornosť na letisku bola omamná. Vlasy na mojej hlave rástli žiarivejšie a silnejšie, keď absorbovali vaše pohľady zozadu, keď som šliapal do kúpeľne.
Ako všetci vieme, jediní ľudia, ktorí potrebujú invalidné vozíky, sú para- a quadriplegici. Ak môžete chodiť, môžete chodiť stále. Človeče, môj koník sa pláva!
2. Chcel som vykoľajiť svoje životné plány
Predtým, ako som začal predstierať svoje postihnutie, som bol komiks v stoji a moja kariéra bola v poriadku.
Spoluzakladal som, produkoval a spoluorganizoval populárnu komédiu v Oaklande s názvom „Man Haters“. Táto relácia mala publikum s viac ako 100 mesačnými účastníkmi a získala mi SF Sketchfest rezervácie, 3 East Bay Express ceny za najlepšiu komédiu a cenu v komediálnom dokumente o Vicelande.
Okrem výroby som robil niekoľko stávok týždenne stand-up a po niekoľkých rokoch som platil nájomné a pár účtov s komediálnym príjmom. Dokonca som mal agenta talentov, ktorý ma pravidelne poslal na konkurz v LA
Našiel som svoju cestu.
Ako však teraz viem, pozornosť nočných divákov a ocenení je takým prostriedkom slávy pre chodcov.
Namiesto toho som ochorel a prestal som stáť, efektívne opustil sen, ktorý som sníval od detstva.
3. Som umelec a sociopath
Keď som prestal hrať, obrátil som sa na chorobu a oslabujúcu bolesť.
Väčšinu roka 2018 som strávil dni v posteli. Ah, nič neprekonáva pozornosť, ktorú človek dostáva z toho, že nie je v miestnosti, kde sa to stane. Nastal čas vykonať môj hlavný plán.
Môj dlhý koník sa začal v roku 2016, keď som dostal IUD, ktorý spôsobil, že moje už aj tak bolestivé mesačné kŕče sa okamžite zmenili na intenzívnu dennú bolesť, ktorá sa mi vystrelila z mojej maternice po nohy a usadila sa na nohách, čo ma bolelo každým krokom, ktorý som podnikol, Počas tejto novej zábavnej bolesti som sa presťahoval do domu zamoreného roztočmi potkanov, kobercovými chrobákmi a šatami. Samozrejme, že som tieto dôležité informácie nevedel, tak som po dobu 18 mesiacov uštipnutím roztočov, ktoré som nevidel, pohrýzal a mužskému lekárovi povedali, že mám klamnú parazitózu.
Teraz to všetko znie dosť strašne, však? Bolesť s každým krokom, ktorý urobíte mesiace? Uhryznutie roztočom? Uviazol si život v posteli?
Ale pamätajte, všetko som si vymyslel.
Vidíš, je pre mňa smiešne, keď ma ľudia ľutujú a zaobchádzajú so mnou, akoby som sa zbláznil. Vychutnávam si stratené príležitosti, ušlý príjem, stratených priateľov, stratenú zábavu - máte to!
Som zlomyseľný sociopathský umelec, ktorého brilantný kon bol životom, pretože som to vedel.
4. Myslím, že je super mať divnú, zriedkavú chorobu, o ktorej nikto nepočul
Do roku 2017 som bol tak chorý a zranený tak často, prestal som hovoriť ani svojim najbližším dôverníkom - tak som v rozpakoch, keď som bol neohrabaný.
Bola to jednoznačne moja chyba. Fajčil som. Zriedka som spal. Mal som päť pracovných miest a pracoval som 7 dní v týždni.
Mal som neustálu každodennú bolesť kĺbov, ktorú nedokázali zmierniť bolesti pri voľnom predaji. Často som padal. Neustále som bol závratný a raz som omdlel v sprche. Bol som svrbivý. Nemohol som spať. Život bol nočnou morou.
Moje telo nebolo môj chrám, ale moje väzenie.
Ale čo, však? Pravdepodobne som bol len dramatický.
Preto som vymyslel hypermobilný Ehlers-Danlosov syndróm (EDS), genetické ochorenie spojivového tkaniva, s ktorým som sa narodil, spôsobuje moju bolesť, zranenia, zažívacie problémy, únavu a podobne!
Je to moja bezplatná karta. Keby bol EDS skutočný, lekár by mi určite diagnostikoval ako dospievajúci vzhľadom na príznaky z mojej učebnice, však?
5. Chcel som len prestávku od života
Byť dospelým je ťažké a po 30 a viac rokoch to robíte? Už viac nechcem.
Takže som si vymyslel toto zriedkavé genetické ochorenie, aby som vysvetlil svoju lenivosť a zlyhania života a ta-da! Teraz urobím, čo chcem.
No, nie to, čo chcem. Nemám výdrž na pravidelné vystupovanie. A jazda viac ako hodinu asi tak bolí moje kolená, členky a boky.
A stále mám dlhy a účty a povinnosti, takže stále pracujem, ale hej, aspoň nepracujem 7 dní v týždni!
A aspoň zarobím oveľa menej peňazí a mám veľa lekárskych dlhov z minulého roka! A mám oveľa menej aktívny spoločenský život a stále trpím chronickou bolesťou a každý deň venujem obrovské množstvo času a energie tomu, aby sa moje telo cítilo trochu normálne a šťastné!
Zabíjam to!
Ako vidíte, môj zlý plán fungoval skvele.
Ash Fisher je spisovateľkou a komikom žijúcim s hypermobilným Ehlers-Danlosovým syndrómom. Keď nemá zvlnený deň jeleňov, chodí na turistiku so svojím corgi, Vincentom. Žije v Oaklande. Viac informácií o nej nájdete na jej webových stránkach.
