Jedného štvrtkového večera sme sa s mojou profesorkou propagácie učebníc v škole stretli v kaviarni, aby sme sa rozprávali o nadchádzajúcich úlohách a živote po ukončení školy. Potom sme išli do triedy.
Spoločne sme sa dostali do výťahu, aby sme sa dostali do druhého poschodia. Ďalšia osoba sa s nami dostala do výťahu. Pozrel na moju levanduľovú trstinu a opýtal sa: „Čo sa stalo?“
Zamumlal som niečo o tom, že mám zdravotné postihnutie nazývané Ehlers-Danlosov syndróm, a môj profesor skočil: „Nie je to taká roztomilá palica? Skutočne milujem tú farbu. “Potom rýchlo prehodila témy a rozprávali sme sa o tom, ako by som mal vyhodnotiť balíky výhod pri rozhodovaní o pracovnej ponuke.
Keď používam svoju palicu, stále dostávam takéto otázky. Jedno popoludnie v riadku pokladnice Target bolo: „Zlomil si si špičky?“čo som považoval za zvláštnu otázku vzhľadom na to, že nemám barle ani obsadenie.
Inokedy to bolo: „Na čo je to?“
Ľudia so zdravotným postihnutím sú často vnímaní predovšetkým našimi zdravotnými postihnutiami, najmä ak sú viditeľní
Obhajca zdravotného postihnutia a zakladateľ spoločnosti Diverse Matters Yasmin Sheikh vysvetľuje, že skôr ako začala používať invalidný vozík, ľudia sa jej opýtali, čo urobila pre prácu. "Ľudia sa ma teraz pýtajú:" Pracujete?"
"Ako by ste sa cítili, keby vás ľudia [rozhodli] tlačiť bez toho, aby ste sa pýtali, hovorili vo vašom mene alebo namiesto vás rozprávali s priateľom?" ona sa pýta.
Podľa Svetovej zdravotníckej organizácie má zdravotné postihnutie asi 15 percent ľudí na celom svete.
Zdravotné postihnutie je najväčšou menšinovou skupinou, ale často nie sme uznaní za jednu. Nie sme zahrnutí do mnohých definícií rozmanitosti, hoci kultúre a perspektívam zdravotného postihnutia prinášame každú komunitu, ktorej sme súčasťou.
"Keď hovoríme o rozmanitosti, zdravotné postihnutie sa zriedka spomína," hovorí Yasmin. „Je to, akoby ľudia so zdravotným postihnutím boli taká zreteľná skupina ľudí, ktorí nie sú súčasťou hlavného prúdu, a preto nie sú plne začlenení do spoločnosti.“
Namiesto toho, aby sa ľudia bez zdravotného postihnutia pýtali, čo sa s nami stalo, sa musia pýtať sami seba: Prečo sa sústreďujem na zdravotné postihnutie tejto osoby namiesto úplného obrazu o tom, kto sú?
Väčšina médií, s ktorými interagujeme, vrátane osôb so zdravotným postihnutím, zobrazuje postihnutie iba v obmedzenom svetle. „Krása a zviera“, čo je príbeh, ktorý sú mnohým deťom predstavené v mladom veku, je predovšetkým o tom, ako arogantný princ je prekliatý, aby sa javil ako šelma, kým sa do neho niekto nezmiluje.
"Akú správu to pošle?" Pýta sa Yasmin. "Ak máte nejaké znetvorenie tváre, je to spojené s trestom a zlým správaním?"
Mnohé mediálne reprezentácie iných zdravotných postihnutí sú ponorené do stereotypov a mýtov, ktoré hanobia ľudí so zdravotným postihnutím ako darebákov alebo ako objekty súcitu. Celý príbeh ľudí so zdravotným postihnutím sa točí okolo ich postihnutia, napríklad Will, protagonista filmu „Ja pred tebou“, ktorý by radšej ukončil svoj život, než aby žil ako štvorhlavý človek, ktorý používa invalidný vozík.
Moderné filmy „majú tendenciu pozerať sa na ľudí so zdravotným postihnutím ako na objekty ľútosti a ich postihnutie je náročné na všetko,“hovorí Yasmin. Ľudia by mohli túto kritiku oprášiť a tvrdiť, že toto je Hollywood a každý vie, že tieto filmy nie sú presným zobrazením skutočného života.
"Verím, že tieto správy zasielajú semená rastlín do našich podvedomých a vedomých myslí," hovorí. "Moje interakcie s cudzími ľuďmi sú väčšinou o kresle."
Uvádza niekoľko príkladov: Máte na to licenciu? Nechoď cez prsty na nohách! Potrebuješ pomoc? Si v poriadku?
Problém môže začať tým, ako médiá zobrazujú postihnutie, ale všetci máme možnosť prerobiť svoje myslenie. Môžeme zmeniť spôsob, akým vidíme postihnutie, a potom sa zasadzujeme za presnejšie zastúpenie médií a vzdelávanie ľudí okolo nás.
Namiesto toho, aby sa nás pýtali na naše zdravotné postihnutie a predpokladali sme, že naše zdravotné postihnutie je pre nás najdôležitejšou, siahnite po podobnostiach. Nájdite spojenie medzi nami
Opýtajte sa nás na tie isté veci, aké by ste mohli položiť neodvolateľnej osobe - či už ide o nevýraznú výmenu vo výťahu o počasí alebo o osobnejšiu interakciu pri udalosti v sieti.
Nepredpokladajte, že nemáme nič spoločné len preto, že som zdravotne postihnutý a vy nie ste, alebo že nemám celý život mimo toho, aby som bol používateľom palice.
Nepýtaj sa ma, čo sa mi stalo, alebo prečo mám svoju palicu.
Opýtajte sa ma, kde mám šaty, ktoré mám na sebe, s dúhovými knihami všade. Opýtajte sa ma, aké ďalšie farby som zafarbil na vlasy. Opýtajte sa ma, čo práve čítam. Opýtajte sa ma, kde žijem. Opýtajte sa ma na moje mačky (prosím, chcem hovoriť o tom, aké sú roztomilé). Opýtajte sa ma, aký bol môj deň.
Ľudia so zdravotným postihnutím sú rovnako ako vy - a my toho máme čo ponúknuť.
Namiesto toho, aby sme sa pozerali iba na to, ako sa líšia, spojte sa s nami a zistite všetky spoločné veci, ktoré máme spoločné.
Alaina Leary je redaktorka, manažérka sociálnych médií a spisovateľka z Bostonu v štáte Massachusetts. V súčasnosti je asistentkou redaktora časopisu Equally St. Magazine a redaktorkou sociálnych médií pre neziskovú organizáciu We Need Diverse Books.
