Antineoplastonová Liečba Rakoviny: Čo Je Potrebné Vedieť

2024 Autor: Jesus Peterson | [email protected]. Naposledy zmenené: 2023-12-17 11:26

Antineoplastónová terapia je experimentálna liečba rakoviny. Stanislaw Burzynski bol vyvinutý v 70. rokoch 20. storočia. K dnešnému dňu neexistuje dostatok dôkazov, ktoré by dokázali, že ide o účinnú liečbu rakoviny.

Pokračujte v čítaní, aby ste sa dozvedeli viac o antineoplastónovej terapii, teórii, ktorá je za ňou, a prečo by ste mali byť obozretní.

Čo sú antineoplastóny?

Antineoplastóny sú prirodzene sa vyskytujúce chemické zlúčeniny. Nachádzajú sa v krvi a moči. Tieto zlúčeniny sú tvorené aminokyselinami a peptidmi.

Pri vývoji liečby Burzynski používal antineoplastóny oddelené od ľudskej krvi a moču. Od 80. rokov 20. storočia sa antineoplastóny vyrábajú z chemikálií.

Aká je teória za tvrdením, že antineoplastóny môžu liečiť rakovinu?

Naše telá neustále nahrádzajú staré bunky novými. Rakovina sa vyvíja, keď sa v tomto procese replikácie niečo pokazí.

Pri rakovine začnú abnormálne bunky rásť a deliť sa oveľa rýchlejšie, ako by normálne boli. Súčasne staršie bunky neumierajú tak, ako by mali.

Keď sa abnormálne bunky hromadia, začínajú sa tvoriť nádory. Ak nič nezasahuje do tohto procesu, nádory naďalej rastú a šíria sa alebo metastázujú.

Burzynski verí, že antineoplastóny sú súčasťou nášho prírodného obranného systému a že pomáhajú predchádzať abnormálnemu bunkovému rastu. Navrhuje, že niektorí ľudia ich nemajú dosť, čo umožňuje rakovine rozvíjať sa a nekontrolovateľne rásť.

Pridaním ďalších antineoplastónov sa teoreticky predpokladá, že tieto látky môžu:

• vypnite rakovinové bunky, aby sa začali správať ako zdravé bunky
• spôsobiť rakovinové bunky odumretie bez ovplyvnenia zdravých buniek

Antineoplastóny sa môžu užívať perorálne alebo injekčne do krvi.

Existujú vedľajšie účinky?

Neuskutočnilo sa dostatok klinických skúšok na pochopenie celého rozsahu a závažnosti možných vedľajších účinkov. V pokusoch, ktoré sa doteraz vykonávali, môžu vedľajšie účinky zahŕňať:

• abnormálne hladiny vápnika v krvi
• anémia
• zmätok
• dehydratácia
• závrat
• suchá pokožka, vyrážka
• únava
• horúčka, zimnica
• časté močenie
• plyn, nadúvanie
• nepravidelný tlkot srdca
• opuch kĺbov, stuhnutosť, bolesť
• nevoľnosť, zvracanie
• záchvaty
• nezmyselná reč
• opuch v blízkosti mozgu
• zápal žíl (flebitída)

Potrebujeme tiež viac informácií o tom, ako antineoplastóny interagujú s:

• iné lieky
• jedlo
• Výživové doplnky

Čo ukazujú štúdie o účinnosti antineoplastónov?

Existujú štúdie, ktoré naznačujú pozitívnu odpoveď na liečbu. Tieto štúdie sa však uskutočnili na vlastnej klinike Burzynski, takže sú skreslené.

Neboli to ani randomizované kontrolované štúdie, ktoré sa považujú za zlatý štandard výskumu. Niektorí účastníci štúdie mali okrem antineoplastónov štandardnú liečbu. To sťažuje poznanie skutočnej príčiny pozitívnych reakcií a vedľajších účinkov.

Vedci, ktorí nie sú členmi kliniky, nedokázali replikovať Burzynského výsledky. Neexistujú žiadne štúdie publikované v recenzovaných vedeckých časopisoch. Neuskutočnili sa randomizované kontrolované štúdie fázy III s antineoplastónmi ako liečba rakoviny.

Klinické skúšky zvyčajne trvajú niekoľko rokov. Burzynskiho pokusy pokračovali desaťročia.

Vyhodnotenie dôkazov

Keď sa pozriete na akékoľvek alternatívne alebo experimentálne liečby rakoviny, dôkladne sa pozrite na dôkazy.

Existuje niekoľko krokov, ktoré je potrebné urobiť pred tým, ako liečba môže postúpiť k pokusom na ľuďoch. Výskum sa začína laboratórnymi a zvieracími štúdiami. Aj keď sú tieto výsledky sľubné, nepreukazuje to bezpečnosť a účinnosť u ľudí.

Ďalším krokom je predloženie návrhu štúdie a bezpečnostných informácií úradu pre potraviny a liečivá (FDA). Po schválení môžu vedci pokračovať v klinických skúškach. Existuje niekoľko fáz klinických skúšok:

• Fáza I. Tieto štúdie zvyčajne zahŕňajú malý počet ľudí. Dôraz sa kladie skôr na bezpečnosť než na účinnosť liečby.
• Fáza II. Tieto skúšky sa týkajú väčšieho počtu ľudí. Zvyčajne dostávajú rovnakú liečbu pri rovnakej dávke, aj keď niektoré štúdie fázy II môžu byť randomizované. V tomto okamihu sa výskumníci zameriavajú na hodnotenie efektívnosti a bezpečnosti.
• Fáza III. Tieto štúdie porovnávajú bezpečnosť a účinnosť potenciálnej novej liečby so štandardnou liečbou. Štúdie sú randomizované, čo znamená, že niektorí účastníci dostanú novú liečbu a iní dostanú štandardnú liečbu. Keď vedci ani účastníci nevedia, ktorá liečba sa používa, nazýva sa to dvojito slepá štúdia.

Pri hodnotení výskumu hľadajte štúdie, ktoré:

• boli uverejnené v recenzovanom časopise
• boli replikovaní inými vedcami, ktorí nemajú žiadne väzby na testovanú drogu alebo liečbu

Je schválený Úradom pre potraviny a liečivá?

Vzhľadom na nedostatok dôkazov nie je táto terapia schválená FDA na liečenie rakoviny alebo iných stavov.

Burzynskiho klinika v Texase má povolenie na vykonávanie klinických skúšok. Bol predmetom niekoľkých vyšetrovaní a súdnych konaní.

Varovanie

Antineoplastónová terapia stojí tisíce dolárov mesačne. Zdravotné poisťovne môžu považovať liečbu za vyšetrujúcu a z lekárskeho hľadiska zbytočné, takže nemusia byť kryté vaším poistením.

Môžete sa stretnúť s rôznymi webovými stránkami propagujúcimi túto terapiu, ale stále ide o nepreukázanú liečbu. Nebol publikovaný žiadny výskum, ktorý by bol recenzovaný. Liečbu nepodporujú žiadne veľké vedecké organizácie.

Rozhodnutie o alternatívnej liečbe rakoviny je na vás. Ale ak uvažujete o antineoplastónovej liečbe rakoviny, venujte čas tomu, aby ste sa o nej porozprávali so svojím onkológom.

Vzdanie sa súčasnej liečby rakoviny by mohlo ohroziť vaše zdravie. Aby ste predišli nepriaznivým interakciám, uistite sa, že váš onkológ pozná všetky ďalšie liečby, ktoré dostávate.

Spodný riadok

Antineoplastónová terapia je výskumná liečba rakoviny. Desiatky rokov po vývoji stále chýba schváleniu FDA na všeobecné použitie.

Ak uvažujete o antineoplastónovej liečbe, poraďte sa najskôr so svojím lekárom. Uistite sa, že rozumiete všetkým svojim možnostiam a možným výhodám a nevýhodám tejto liečby. Postupujte opatrne.