Majú Muži A ženy Rovnaký Počet Rebier?

Obsah:

Majú Muži A ženy Rovnaký Počet Rebier?
Majú Muži A ženy Rovnaký Počet Rebier?
Anonim

Je všeobecne známe, že muži majú o jedno rebro menej ako ženy. Tento mýtus môže mať korene v Biblii a príbeh stvorenia o tom, že Eva bola vyrobená z jedného z Adamových rebier.

Tento mýtus je presne taký: nepotvrdená, nepravdivá viera. Náboženskí vodcovia to už viac nepovažujú za akúkoľvek denomináciu.

Koľko rebier majú ľudia?

Prevažná väčšina ľudí sa rodí s 12 pármi rebier, celkovo 24, bez ohľadu na ich pohlavie.

Výnimkou z tohto pravidla anatómie sú ľudia narodení so špecifickými genetickými anomáliami. Môžu mať formu príliš veľkého množstva rebier (nadpočetné rebrá) alebo príliš malého počtu (agéza rebier).

Príčiny zmien počtu rebier

Krčné rebrá

Cervikálne rebro je genetická mutácia, ktorá spôsobuje, že niektorí ľudia sa rodia s jedným alebo dvoma ďalšími rebrami medzi spodnou časťou krku a golierom.

Ľudia narodení s týmto ochorením môžu mať jedno ďalšie rebro na oboch stranách alebo jedno ďalšie rebro na oboch stranách. Tieto rebrá môžu byť úplne tvorené kosťami alebo to môžu byť vlákna z tkanív, ktoré neobsahujú žiadnu kosť.

Cervikálne rebro je stav, ktorý môže ovplyvniť akékoľvek pohlavie.

Mnoho ľudí, ktorí majú tento stav, nemá žiadne príznaky a nevie, že ho má. Iní zažívajú nepohodlie, ako je bolesť krku alebo znížená citlivosť, spôsobená tým, že krčné rebrá tlačí na nervové zakončenie alebo krvné cievy.

Cervikálne rebro môže mať za následok stav nazývaný syndróm hrudného výtoku (TOS). TOS sa zvyčajne objavuje v dospelosti a môže ovplyvniť viac mužov ako žien. Nie každý, kto má krčné rebrá, vyvinie TOS.

Trizómia 21 (Downov syndróm)

Downov syndróm je chromozomálna porucha. Ľudia narodení s Downovým syndrómom majú niekedy zvláštne rebro alebo chýbajúce 12 th rebro. Nie každý, kto má Downov syndróm, má variácie počtu rebier.

Spondylocostálna dysplázia

Táto zriedkavá autozomálna recesívna porucha je známa aj ako spondylocostálna dysostóza. Zahŕňa abnormálny vývoj rebier a chrbtice. Okrem skoliózy a fúzovaných alebo zle tvarovaných stavcov môžu mať ľudia narodení s týmto ochorením rebrá, ktoré sú spojené alebo úplne zmiznuté.

Spondylotorakálna dysplázia

Spondylotorakálna dysplázia je autozomálne recesívny stav. Je tiež známa ako spondylotorakálna dysostóza. Deti narodené s týmto ochorením majú fúzované rebrá a stavce. Majú tiež veľmi malé dutiny hrudníka, čo môže spôsobiť vážne problémy s dýchaním.

Goldenharov syndróm (oculo-auriculo-vertebrálne spektrum)

Goldenharov syndróm je zriedkavý vrodený stav, ktorý spôsobuje anomálie v chrbtici, ušiach a očiach.

Dojčatá narodené s Goldenharovým syndrómom môžu mať jedno alebo dve čiastočne tvarované alebo chýbajúce uši a benígne výrastky očí. Môžu mať tiež nedostatočne vyvinutú čeľusť a lícnu kosť a rebrá, ktoré chýbajú, sú fúzované alebo nie sú úplne tvarované.

Aká je liečba abnormalít rebier?

Abnormality rebier sa nemusia liečiť, pokiaľ nespôsobujú problémy, ako sú abnormálne vzorce rastu, problémy s dýchaním alebo bolesť.

Niektoré deformity rebier môžu byť zachytené ultrazvukom ešte pred narodením dieťaťa. Iné sa môžu prejaviť po narodení, ak má vaše dieťa menšiu veľkosť hrudníka alebo vykazuje ťažkosti s dýchaním. Ak áno, liečba sa zameria na podporu dýchania.

Chýbajúce rebrá sa niekedy chirurgicky korigujú pomocou zariadenia nazývaného vertikálne roztiahnuteľné protetické titánové rebrá (VEPTR). Veľkosť VEPTR môže byť nastavená podľa toho, ako vaše dieťa rastie.

Problémy s chrbticou, ako je napríklad skolióza, sa môžu liečiť chirurgicky alebo pomocou ortézy.

Ak nie sú žiadne problémy s držaním tela, dýchaním alebo chôdzou, môže byť potrebné pozorné čakanie.

Dospelí s krčkovým rebrom, u ktorých sa začínajú vyskytovať príznaky spojené s TOS, môžu mať chirurgicky odstránené svoje ďalšie rebrá alebo rebrá.

Jedlo so sebou

Príbeh Adam a Eva viedli niektorých ľudí k presvedčeniu, že muži majú o jedno rebrá menej než ženy. To nie je pravda. Drvivá väčšina ľudí má 12 sád alebo 24 rebier, bez ohľadu na ich pohlavie.

Ľudia narodení za určitých podmienok môžu mať príliš veľa alebo príliš málo rebier. Tieto stavy si nie vždy vyžadujú liečbu. V mnohých prípadoch vám lekár odporučí pozorné čakanie.

Odporúčaná: