Vážení čitatelia,
Píšem ti o bolesti. A nielen bolesť, ale aj niektorí ľudia môžu hovoriť, že je normálna: bolesť v období.
Ťažká menštruácia nie je normálna, a trvalo mi to viac ako 20 rokov, kým som sa to naučil. Keď som mal 35 rokov, zistil som, že mám endometriózu, ochorenie, ktoré nie je ľahko diagnostikovateľné a často mu chýba zdravotnícky personál.
Počas môjho dospievania som mal veľmi zlé kŕče, ale priatelia, rodina a lekári mu povedali, že to bola len „súčasť bytia ženy“. Každých pár mesiacov by mi chýbala škola alebo musím ísť k zdravotnej sestre a požiadať o ibuprofén. Priatelia by sa vyjadrili k tomu, ako bledo som vyzerala, keď som bola zdvojnásobená od bolesti, a ďalšie deti by šepkali a hihňali sa.
V mojich 20 rokoch sa bolesť zhoršila. Nielenže som mal kŕče, ale bolelo sa mi aj spodná časť chrbta a nohy. Bola som nadúvaná a vyzerala som, že som tehotná šesť mesiacov, a črevné pohyby sa začali cítiť, akoby mi črevá kĺzali rozbité sklo. Každý mesiac mi začalo chýbať veľa práce. Moje obdobia boli neuveriteľne ťažké a trvalo 7 až 10 dní. Over-the-counter (OTC) lieky nepomohli. Všetci moji lekári mi radili, že to bolo normálne; niektoré ženy to mali ťažšie ako iné.
Život sa v mojich začiatkoch 30. rokov príliš nelíšil, okrem toho, že sa moje bolesti naďalej zhoršovali. Zdá sa, že môj lekár a gynekológ nie je znepokojený. Jeden lekár mi dokonca udelil otáčavé dvere liekov proti predpisu, pretože lieky OTC nefungovali. Moja práca hrozila disciplinárnym konaním, pretože mi chýbali jeden až dva dni každý mesiac počas môjho obdobia alebo som odchádzal skoro domov. Zrušil som dátumy kvôli príznakom a pri viacerých príležitostiach som počul, že som to falošil. Alebo horšie, ľudia mi povedali, že je to všetko v mojej hlave, bolo to psychosomatické, alebo som bol hypochondrik.
Moja kvalita života niekoľko dní každý mesiac neexistovala. Keď mi bolo 35, išiel som na operáciu, aby som odstránil dermoidnú cystu, ktorá sa našla na mojom vaječníku. Hľa, hľa, keď ma môj chirurg otvoril, našiel v mojej panvovej dutine endometriózne lézie a tkanivo jazvy. Odstránil všetko, čo mohol. Cítil som sa šokovaný, nahnevaný, ohromený, ale čo je najdôležitejšie, cítil som sa potvrdený.
O osemnásť mesiacov neskôr sa moja bolesť vrátila s pomstou. Po šiestich mesiacoch zobrazovacích štúdií a odborných návštev som podstúpil druhú operáciu. Endometrióza sa vrátila. Môj chirurg to znova excitoval a moje príznaky sa odvtedy väčšinou dajú zvládnuť.
Prešiel som 20-ročnou bolesťou, cítil som sa oprášený, zmätený a plný pochybností. Po celú dobu ma endometrióza rástla, oslavovala, zhoršovala sa a mučila. Dvadsať rokov.
Od mojej diagnózy som si urobil svoju vášeň a úmysel šíriť povedomie o endometrióze. Moji priatelia a rodina sú si plne vedomí choroby a jej príznakov a posielajú mi priateľov a blízkych, aby mi položili otázky. Čítal som všetko o tom, často som sa porozprával so svojím gynekológom, písal o tom na svojom blogu a hostil podpornú skupinu.
Môj život je teraz lepší, nielen preto, že moja bolesť má meno, ale aj kvôli ľuďom, ktorých zaviedla do môjho života. Môžem podporovať ženy, ktoré trpia touto bolesťou, byť podporované rovnakými ženami, keď to budem potrebovať, a osloviť priateľov, rodinu a cudzincov, aby zvyšovali informovanosť. Môj život je za to bohatší.
Prečo ti to dnes píšem? Nechcem, aby iná žena vydržala 20 rokov ako ja. Jedna z 10 žien na celom svete trpí endometriózou a jej diagnóze môže trvať až 10 rokov. To je príliš dlhé.
Ak vy alebo niekto, koho poznáte, prechádza niečo podobné, pokračujte v hľadaní odpovedí. Sledujte svoje príznaky (áno, všetky) a obdobia. Nedovoľte, aby vám niekto povedal „to nie je možné“alebo „všetko je to v tvojej hlave“. Alebo môj obľúbený: „Je to normálne!“
Choďte na druhý, tretí alebo štvrtý názor. Výskum, výskum, výskum. Trvajte na operácii kvalifikovaným lekárom. Endometrióza je diagnostikovateľná iba vizualizáciou a biopsiou. Klásť otázky. Prineste kópie štúdií alebo príkladov na návštevu lekára. Prineste zoznam otázok a napíšte odpovede. A čo je najdôležitejšie, nájsť podporu. Nie ste v tom sami.
A ak budete niekedy potrebovať niekoho, s kým sa budete rozprávať, som tu.
Môžeš nájsť potvrdenie.
S pozdravom,
lisa
Lisa Howard je 30-niečo šťastné dievča v Kalifornii, ktoré žije so svojím manželom a mačkou v krásnom San Diegu. Vášnivo prevádzkuje blog Bloomin 'Uterus a podpornú skupinu pre endometriózu. Keď nezvyšuje povedomie o endometrióze, pracuje v advokátskej kancelárii, maznáva sa na gauči, táborí, schováva sa za svojou 35mm kamerou, stráca sa na púštnych cestách alebo zamestnáva požiarnu vyhliadkovú vežu.
